C4h8o2 напишите структурные формулы изомеров и дайте им названия. укажите какие виды изомерии свойственны данному веществу?

C4h8o2 -  этиловый эфир уксусной кислоты или  этилацетатструктурная формула -  сн3-соо-ch2-ch 3изомеры:   ch3 -ch2- ch2- cooh - масляная(бутановая) кислота  ch3 -ch( ch3)- cooh - 2 метилпропионовая кислота   характерна межклассовая изомерия с кислотами.

глицерин  (от греч. glykeros-сладкий) (1,2,3-пропантриол) сн2онснонсн2он, мол. м. 92,09; бесцв. вязкая жидкость  сладкого вкуса без запаха; т. пл. 17,9°с, т. кип. 290°с (со слабым разложением); d424  1,260, пd201,4740;   1450 мпа*с (20 °с), 280 мпа. с (40 °с);   63 мн/м (20 °с);   18,49 дж/моль,  76,13 дж/моль  (195°с),  - 659,76 дж/моль; so298  204,89 дж/(моль*к). 

наличию в молекуле  трех он-групп глицерин дает три ряда производных, причем моно- и дипроизводные могут существовать в виде двух структурных изомеров, а производные глицерина типа сн2хснонсн2он или сн2хснхсн2он - в виде оптич.  изомеров. глицерин образует три ряда металлич. производных - глицератов, причем они получаются даже при взаимод. глицерина с   тяжелых металлов, напр. сио. это свидетельствует о том, что кислотные св-ва у глицерина выражены значительно сильнее, чем у одноатомных спиртов. при взаимод. глицерина с галогеноводородными к-тами или   р образуются моно-или дигалогенгидрины, с i2  и р-1,2,3-трииодпропан (нестойкое соед., на иод  и аллилиодид), с неорг. и карбоновыми к-тами - полные и неполные сложные эфиры, при дегидратации  - акролеин. как и все спирты, глицерин окисляется; в зависимости от природы окислителя  и условий можно получить глицериновый альдегид  сн2(он)сн(он)сно, глицериновую к-ту сн2(он)сн(он)соон, тартроновую к-ту (ноос)2снон, дигидроксиацетон носн2сосн2он, мезоксалевую к-ту (ноос)2со; под действием кмnо4  или к2сr2о7  глицерин окисляется до со2  и н2о.

Можно пропилбензол алкилировать этиленом, при этом среди продуктов будут два изомера, содержащие в этильные группы в орто- и пара-положениях. если теперь обработать их перманганатом калия в кислой среде, получатся орто- и пара-фталевая кислоты.  но если сначала пропилбензол окислить перманганатом, превратив его в бензойную кислоту, то последующее алкилирование к образования мета-производного, которое затем можно превратить повторным окислением в метафталевую кислотуэтим именем называются простейшие ароматические дикарбоновые или двухосновные кислоты состава с6н4(со2н)2. ф. кислоты, как двухзамещенные производные бензола существуют в виде трех изомерных форм — орто-, мета- и парадикарбоновых кислот.  o- фталевая кислота носит название просто  фталевой, т-фталевая — изофталевой, р-фталевая   —  терефталевой   кислоты. кислоты эти играют важную роль среди ароматических соединений, потому что они и их производные являются последними продуктами окисления производных бензола, имеющих две боковые углеродные цепи, а так как строение ф. кислот с точностью известно, то, следовательно, на основании получения той или другой из них можно вывести заключение о положении боковых цепей окисляемого продуктаа про получение