Дать характеристику хрома как элемента периодической системы менделеева

Элемент хром находится в шестом периоде, в четвертой группе, в побочной подгруппе, порядковый номер 24

2.  органические соединения ,  органические вещества   — класс   соединений , объединяющий почти все   соединения , в состав которых входит  углерод  (за исключением  карбидов ,  угольной кислоты ,  карбонатов ,  оксидов   углерода и  цианидов ). органические соединения редки в земной коре, но наибольшей важностью, потому что являются основой всех известных форм жизни. основные  дистилляты нефти   считаются строительными блоками органических соединений.  органические соединения, кроме углерода (c), чаще всего содержат элементы водород (h), кислород (o), азот (n), значительно реже  — серу (s), фосфор (p),  галогены   и некоторые металлы (порознь или в различных комбинациях) .1. изомерия -  явление, заключающееся в существовании соединений —  изомеров , — одинаковых по атомному составу и молекулярной массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и, вследствие этого, по свойствам.2.  ряд соединений одного структурного типа, отличающихся друг от друга на одну или несколько структурных единиц (обычно на группу ch₂),называется гомологическим рядом ,  а каждый из углеводов   –членом гомологического ряда или гомологом. если располо­жить гомологи в порядке возрастания их относительной молекулярной массы, они образуют гомологический ряд, а группа ch₂  называется гомологической разностью или гомологической разницей. 3.  полярными связями называются такие ковалентные связи, в которых центр тяжести положительных зарядов не совпадает с центром тяжести отрицательных зарядов. следовательно, связи между различными атомами в двухатомных молекулах и между различными группами в многоатомных молекулах всегда полярны из-за различия электроотрицательностей. большая часть ковалентных связей – полярные, представляя собой нечто промежуточное между ковалентной и ионной связью. индуктивный эффект (этот же эффект в различных учебниках называют еще электронным или полярным) – это способность заместителя передавать свое влияние по цепи ковалентно связанных атомов. при этом заместитель также испытывает на себе влияние остатка молекулы, к которому он присоединен.4-5.  законы поведением как неорганических, так и органических веществ. однако органические соединения имеют ряд отличительных особенностей. так, большинство неорганических соединений – тугоплавкие вещества, а для органических соединений характерно состояние газов, жидкостей и низкоплавких твердых тел; большинство неорганических соединений негорючи, органические легче окисляются и горят, чем неорганические. к низкомолекулярным относят органические соединения с длиной цепиот 2 до 50 углеродных атомов, к высокомолекулярным – с длиной цепи органические соединения при длине цепи порядка 100- 200 атомов углерода уже смолоподобными и каучукоподобными свойствами. если цепи атомов кислорода, азота, фосфора, серы, бора и других элементов мало устойчивы, то длинные цепи атомов углерода в силу большой энергии с-с - связи - весьма устойчивы.. поэтому, правильный ответ: "d" (1,2,3,4,5 - все утверждения характерны для строения и свойств органических соединений)

Алке́ны (олефины, этиленовые углеводороды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой cnh2n. атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp² гибридизации и имеют валентный угол 120°. простейшим алкеном является этилен (c2h4). по номенклатуре iupac названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ен»; положение двойной связи указывается арабской цифрой. углеводородные радикалы, образованные от алкенов, имеют суффикс «-енил». тривиальные названия: ch2=ch— «винил», ch2=ch—ch2— «аллил». температуры плавления и кипения алкенов () увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи. при нормальных условиях алкены с c2h4 до c4h8 — газы; с пентена c5h10 до гептадецена c17h34 включительно — жидкости, а начиная с октадецена c18h36 — твёрдые вещества. алкены не растворяются в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях. алкены активны. их свойства во многом определяются наличием двойной связи. для алкенов наиболее характерны реакции электрофильного присоединения и реакции радикального присоединения. реакции нуклеофильного присоединения обычно требуют наличие сильного нуклеофила и для алкенов не типичны. особенностью алкенов являются также реакции циклоприсоединения и метатезиса. алкены легко вступают в реакции окисления, гидрируются с сильными восстановителями или водородом под действием катализаторов , а также способны к радикальному замещению. реакции электрофильного присоединения править в данных реакциях атакующей частицей является электрофил. основная статья: реакции электрофильного присоединения галогенирование править галогенирование алкенов, проходящее в отсутствие инициаторов радикальных реакций — типичная реакция электрофильного присоединения. она проводится в среде неполярных инертных растворителей реакция галогенирования стереоспецифична —- присоединение происходит с противоположных сторон относительно плоскости молекулы алкена.