Какую массу меди можно получить при восстановлении углём 160 г оксида меди(2), если массовая доля выходи меди составляет 85%?

2сuo+2c=2cu+co2 n(cuo)=m(cuo)/m(cuo)=160/80=2моль по уравнению видно, что n(cu)=n(cuo)=2моль m(cu)=n(cu)*m(cu)=2*64=128г. с учетом выхода реакции m(cu)=128*0,85=108,8 г.

      200 г                                   х л     caco3       ->     cao     +     co2 n=1 моль                               n=1 моль м = 100 г/моль                   vm=22,4 л/моль m=100 г                                 v = 22,4 л 200 г сасо3     -   х л со2 100 г сасо3     -   22,4 л со2 v(co2) = 200 * 22,4 / 100 = 44,8 л

Me2val-val-meval-pro-pro-nhbzl · hcl, (i) где me означает метил, a bzl - бензил, первый из которых заключается в том, что соединение общей формулы (ii) z-val-val-meval-pro-or1, (ii) r1  означает алкил с 1-5 атомами углерода, и z означает бензилоксикарбонильную защитную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце, подвергают снятию защитной группы z на концевой аминогруппе, получаемое при этом соединение подвергают диметилированию на свободной концевой аминогруппе с последующим омылением алкоксильной группы-or1  на концевой карбоксильной группе и получаемое при этом соединение формулы (v) me2val-val-meval-pro-oh, (v) где me имеет вышеуказанное значение, последовательно подвергают взаимодействию с пивалоилхлоридом и пролинбензиламидом с последующим переводом в гидрохлорид, а второй в том, что соединение общей формулы (ii) z-val-val-meval-pro-or1, (ii) где r1  означает алкил с 1-5 атомами углерода, и z означает бензилоксикарбонильную защитную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце, подвергают омылению алкоксильной группы-or1  на конце карбоксильной группы, получаемое при этом соединение формулы (ix) z-val-val-meval-pro-oh, (ix) где me имеет вышеуказанное значение, последовательно подвергают взаимодействию с пивалоилхлоридом и пролинбензиламидом и получаемое при этом соединение формулы (xi) z-val-val-meval-pro-pro-nhbzl, (xi) где me имеет вышеуказанное значение, подвергают снятию защитной группы z на концевой аминогруппе с последующим диметилированием свободной концевой аминогруппы и омылением алкоксильной группы -оr1  на концевой карбоксильной группе и получаемое при этом соединение переводят в гидрохлорид