Молекулярная масса днк равна 48300 а.е.м. сколько нуклеотидов входит в состав этой днк.

48300 умножаю на 4 так как в одной молекуле днк содержатся аденин гуанин тимин цитозин и в результате получаю 193200 нуклеотидов

1.свет гелиофиты (световые) встречаются в хорошо освещённых открытых местах.затенение влияет угнетающе.на ярком свету способны изменять угол наклона листьев, снижая приток солнечных лучей.листья имеют малую площадь, значительную толщину, поверхность обладает высоким зеркальным отражением из-за особенностей строения кутикулы и обильного опушения, что обеспечивает поглощение необходимого количества солнечной энергии, предотвращает разрушительное влияние яркого света.клетки эпидермы содержат антоцианы, которые поглощают губительные ультрафиолетовые лучи и препятствуют их проникновению вглубь. теневыносливые имеют широкую экологическую амплитуду по отношению к свету.произрастают при полном дневном свете и при некотором затенении, способны хорошо адаптироваться к недостатку света. сциофиты (тенелюбивые) в естественных условиях не растут на полном свету, встречаются при большем затенении, чем теневыносливые виды.в основном, их размеры невелики, а масса и поверхность надземных органов над подземными.листовые пластинки имеют значительную площадь, но тонкие.в клетках ассимиляционной паренхимы располагаются немногочисленные крупные хлоропласты, которые содержат много хлорофилла и ксантофиллов. 2.температура термофильные (мегатермные, теплолюбивые).оптимум лежит в области повышенных температур, обитают в областях тропического и субтропического климата, в умеренных поясах — в сильно прогреваемых местах обитания. криофильные (микротермные, холодолюбивые).оптимальны низкие температуры; виды, живущие в полярных и высокогорных областях или занимающие холодные экологические ниши. мезотермные - промежуточная группа растений, которые в умеренных температурах для своего развития. 3.вода гидатофиты – водные, без воды быстро высыхают и погибают.устьица редуцированы, нет кутикулы.транспирация отсутствует, вода выделяется через гидатоды.листовые пластинки тонкие, без дифференцировки мезофилла, часто рассечённые, что способствует более полному использованию ослабленного в воде солнечного света и усвоению со₂.корневая система цветковых гидатофитов сильно редуцирована, иногда отсутствует совсем или утратила свои основные функции.поглощение воды и минералов происходит всей поверхностью тела. гидрофиты наземно-водные, растут по берегам водоёмов, на мелководьях, болотах.лучше (чем у гидатофитов) развиты проводящие и механические ткани.хорошо выражена аэренхима.эпидерма с устьицами, интенсивность транспирации высокая, могут расти только при постоянном интенсивном поглощении воды. гигрофиты наземные, живут в условиях повышенной влажности воздуха и на влажных почвах.бывают теневые и световые.теневые – растения нижних ярусов сырых лесов в разных климатических зонах.из-за высокой влажности воздуха может быть затруднена транспирация, для улучшения водного обмена на листьях развиваются гидатоды.листья тонкие, с теневой структурой, много свободной и малосвязанной воды.при даже непродолжительной и несильной засухе в тканях создаётся отрицательный водный , растения , могут погибнуть.световые - виды открытых мест обитания, растущие на постоянно влажных почвах и во влажном воздухе.переходные группы – мезогигрофиты и гигромезофиты. мезофиты переносят непродолжительную и не сильную засуху, произрастают при среднем увлажнении, умеренно тёплом режиме и хорошей обеспеченности минералами.по способности регулировать свой водный обмен одни приближаются к гигрофитам (мезогигрофиты), другие к засухоустойчивым формам (мезоксерофиты). ксерофиты растут в местах с недостаточным увлажнением, имеют приспособления, позволяющие добывать воду при её недостатке, ограничивать её испарение или запасать на время засухи.лучше способны регулировать водный обмен, во время продолжительной засухи остаются в активном состоянии.подразделяются на суккуленты и склерофиты. суккуленты – сочные растения с сильно развитой водозапасающей паренхимой в разных органах.листья/стебли имеют толстую кутикулу, мощный восковой налёт/густое опушение.устьица погружённые, открываются в щель, где задерживаются водяные пары.днём закрыты, что сберегать накопленную влагу, но ухудшает газообмен, затрудняет поступление со₂. склерофиты сухие на вид, с узкими мелкими листьями, иногда свёрнутыми в трубочку, которые могут быть также рассечёнными, покрытыми волосками/восковым налётом.хорошо развита склеренхима, без вредных последствий могут терять до 25 % влаги.в клетках преобладает связанная вода.достаточная сосущая сила корней позволяет успешно добывать воду из почвы.при её недостатке резко снижают транспирацию.делятся на эуксерофитов и стипаксерофитов. наибольшую биомассу эуксерофиты в период, благоприятный для вегетации, в жару уровень обменных процессов низок. стипаксерофиты характеризуются низкой транспирацией в засушливый период и переносят особенно сильное обезвоживание тканей.свёрнутые в трубочку листья имеют внутри влажную камеру.транспирация идёт через погружённые в бороздки устьица внутрь этой камеры, что снижает потери влаги.

Мейоз – это особый вид деление клеток, при котором число хромосом в дочерних клетках становится гаплоидным. профаза i – самая продолжительная фаза, которая состоит из пяти стадий. в профазе i происходит конъюгация, то есть каждая хромосома находит себе гомологичную, сближается с ней, и образуется бивалент. хромосомы соединены между собой в точках, эти точки называются хиазмами. во время контакта между отцовской и материнской хромосомами происходит обмен идентичными участками хромосом. это явление получило названия кроссинговера. в результате кроссинговера могут возникнуть новые комбинации генетического материала. к концу профазы ядерная оболочка разрушается, центриоли, если они имеются, расходятся к разным полюсам клетки и начинается образование нитей веретена деления. метафаза i – биваленты, или гомологичные хромосомы, выстраиваются в экваториальной плоскости, образуя метафазную пластинку. нити веретена деления прикрепляются к центромерам гомологичных хромосом. анафаза i – начинается с расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам клетки (в отличие от митоза). в анафазе митоза центромеры делятся и к разным полюсам клетки отходят идентичные хроматиды. в анафазе i мейоза центромеры не делятся, хроматиды остаются вместе, а к разным полюсам клетки отходят гомологичные хромосомы, то есть в анафазе разъединяются биваленты. у человека при образовании половых клеток (гамет) 23 хромосомы отходят к одному полюсу, а 23 к другому полюсу. однако из-за обмена фрагментами в результате кроссинговера их хроматиды не идентичны, как это было в начале мейоза. в телофазе 1 происходит образование двух дочерних клеток. у животных и у некоторых растений хромосомы деспирализуются, и вокруг них образуется ядерная оболочка, наступает цитокинез. у большинства растений не наблюдается ни телофазы i, ни интерфазы i, а клетка из анафазы i переходит в профазу ii. так, в результате первого деления мейоза образуются 2 гаплоидные клетки, каждая из которых продолжает свое деление. второе деление (эквационное) представляет, фактически, обычный митоз и включает в себя соответственные стадии: профазу ii, метафазу ii, анафазу ii и телофазу ii. во время профазы ii происходит разрушение ядерной оболочки и начинается формирование нитей веретена деления. метафаза ii. хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости, образуется метафазная пластинка. нити веретена деления прикрепляются к центромерам хромосом. анафаза ii. центромеры каждой из хромосом делятся, и хроматиды расходятся к противоположным полюсам. телофаза ii. хромосомы деспирализуются, растягиваются и становятся плохо различимыми. вокруг каждого ядра, которые теперь содержат гаплоидный набор хромосом, вновь образуется ядерная оболочка. в результате последующего деления цитоплазмы, из одной родительской клетки получаются четыре дочерние, гаплоидные клетки.