а – ген ахондроплазии, генотип аа, аа
а – ген норм. роста конечностей, генотип аа
у двух родителей, аномалией, как аутосомно-доминантный признак, родился здоровый ребенок. значит родители были гетерозиготны по данному признаку ( аа)
р : ♀ аа х ♂ аа
g: а, а х а, а
f1 : 1аа, 2 аа – больны ахондроплазией (вероятность 75 % )
1 аа – с нормальным ростом конечностей, отсутствие ахонроплазии (вероятность 25%)
у ребенка отсутствует ген несущий ахондроплазию. чтобы в последующих поколениях родились дети, этим заболеванием, второй родитель должен иметь этот ген в генотипе либо в гомозиготном состоянии ( аа), тогда вероятность рождения больных детей 100%, либо в гетерозиготном состоянии( аа) , тогда вероятность рождения больных детей 50%. поскольку рассматриваемый признак является не просто доминантным , но еще и внешне весьма заметным ( это карликовость) , то попросту не заводить детей с человеком, рассматриваемой аномалией. с партнером с гомозиготным рецессивным признаком отсутствия ахондроплазии вероятность рождения детей здоровых по рассматриваемому признаку 100 %.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
1.в чем заключается суть структурной функции белков? 2. при каких связей соединяется вторичная структура белка? 3. белки регулирующие различные процессы в организме 4. перечислите все полисахариды 5. какую форму имеет первичная структура белка? 6. на какие две группы делятся белки? 7. поступление в клетку жиров.