Скажите какие кровеносные системы у кольчатых червей , рыб , земноводных, пресмыкающихся , птиц , млекопитающих , человека ( замкнутая или незамкнутая и какая функция крови у каждого из перечисленных видов ( пример - транспортная газообмен и т.д. )

Увсех замкнутая, функция транспортная, а газообмена у червей нет

Увсех перечисленных кровеносная система замкнутая. соответственно выполняет питательную(перенос питательных веществ), дыхательную(перенос кислорода), защитную(лимфоциты, вырабатывающие антитела),гомеостатическую (постоянство внутренней среды организма), регуляторную(перенос гормонов и др активных веществ) функции. 

ри скрещивании одного из сортов белоцветкового душистого горошка с другим сортом белоцветкового душистого горошка все гибридные растения F1 оказываются красноцветковыми. Чем это объяснить?

Примечание. 1) Синтез красного пигмента в цветке гороха происходит только при наличии двух неаллельных доминантных генов – А и В; при отсутствии хотя бы одного из них цветок лишается красного пигмента. 2) Эти гены локализованы в негомологичных хромосомах и наследуются независимо, как при дигибридном скрещивании.

Решение.

Фенотипы Р Белоцветковый Белоцветковый

Генотипы Р ♀ AAbb х ♂ aaBB

Гаметы Ab aB

Генотип гибрида AaBb

Фенотип Красные (все)

ответ. У каждого из родителей имеется только один из двух нужных для синтеза красного пигмента доминантных генов (А или В), поэтому Р лишены красного пигмента; в клетках же гибрида AaBb сочетаются оба нужных гена (А и В), поэтому этот пигмент образуется (нормально синтезируются два фермента – А и В ферментного «конвейера», конечным продуктом которого является красный пигмент).

78(х). В каком числовом соотношении произойдет расщепление по генотипу и фенотипу потомства от скрещивания гибридного дигетерозиготного красноцветкового душистого горошка (см. задание 77): а) с таким же красноцветковым растением; б) с белоцветковым растением, имеющим генотип ААbb; в) с белоцветковым растением, имеющим генотип Aabb; г) с красноцветковым растением, имеющим генотип AABb.

ответ. а) 1AABB : 2AABb : 2AaBB : 4AaBb : 1AAbb : 2Aabb : 1aaBB : :2aaBb : 1aabb (9 красных : 7 белых); б) 1AABb : 1AaBb : 1AAbb : :1AaBb (1 красный : 1 белый); в) 1AABb : 2AaBb : 1AAbb : 2Aabb : :1aaBb : 1aabb (3 красных : 5 белых); г) 1AABB : 2AABb : 1AaBB : :1AaBb : 1AAbb : 1Aabb (3 красных : 1 белый).

79(хх). При скрещивании двух серых мышей получено 86 серых, 54 черных и 7 белых мышей. Чем это объяснить? Каковы генотипы родительской пары?

ответ. Р дигетерозиготны (AaBb x AaBb), расщепление близко к

9 серых : 6 черных : 1 белый.

Генетика пола.

80. Гетерозиготную серую самку дрозофилы скрестили с серым самцом. Определите численное соотношение расщепления гибридов по генотипу и фенотипу (по полу и окраске тела).

Примечание. 1) Указанные признаки сцеплены с полом, то есть их гены находятся только в половых Х-хромосомах: доминантный ген А – в одной Х-хромосоме, рецессивный ген желтой окраски (а) – в другой, гомологичной Х-хромосоме. 2) Половая Y-хромосома генов окраски тела не содержит, но она гомологична Х-хромосоме. 3) Символ гена, сцепленного с полом признака, записывать нижним индексом (рядом с буквой Х, правее и чуть ниже ее).

Решение. 1. Определить генотип родителей (самка ХАХа, самец – ХАY) и сорта образующихся у них гамет (у самки ХА и Ха, у самца ХА и Y). 2. Построить решетку Пеннета и определить типы зигот (генотипы потомства), образующихся при случайной встрече этих гамет во время оплодотворения:

1. Фенотипы Р ♀ серая самка ♂ серый самец

2. Генотипы Р ХАХа х ХАY

3. Гаметы

ХА Ха ХА Y

Типы зигот

ХА ХА

ХАY

Ха

ХАХа

ХаY

Вероятность образования каждого из четырех типов зигот одинакова.

ответ. Формула расщепления гибридов по генотипу – 1ХА ХА :

:1 ХАХа : 1ХАY : 1ХАY; расщепление по фенотипу – 2 серые самки : 1 серый самец : 1 желтый самец.

81(х). От скрещивания серой самки дрозофилы с серым самцом получены только желтые самцы. Чем это объяснить? Каковы генотипы самки и самца?

ответ. Самка гетерозиготная серая

Объяснение:

Спадкова мінливість буває комбінативною та мутаційною.

Объяснение:

Комбінативна мінливість — поява нових поєднань ознак внаслідок рекомбінації генів. Причини комбінативної мінливості:

1. Незалежне розходження хромосом під час мейозу;

2. Випадкове сполучення хромосом під час запліднення;

3. Кросинговер.

Мутаційна мінливість зумовлює зміну структури спадкових одиниць (генів, хромосом) та успадкування цих змін.

1. Геномні (зміна кількості хромосом)

Поліплоїдія (3n, 4n тощо)

Гетероплоїдія (n+1, 2n+2 тощо)

2. Хромосомні

делеція — випадання ділянки хромосоми (втрачання певних спадкових властивостей);

дуплікація — подвоєння ділянки хромосоми;

інверсія — поворот ділянки хромосоми на 180°;

транслокація — перенесення ділянки хромосоми на іншу хромосому;

3. Генні (зачіпання структури гена — мутону — ділянки, що складається з двох нуклеотидів).