Из перечисленных ниже структурно функциональных преобразований выберите и подчеркните те которые являются ароморфозами обеспечившими возникновение млекопитающих 1двойное дыхание, 2полное разделение артериального и венозного кровотока, 3безъядерные эритроциты, 4волосяной покров, 5полые кости, 6пятипалая конечность, 7внутриутробное вынашивание плода, 8вскармливание детёнышей молоком, 9появление слепой кишки с аппендиксом.

Вот ответы на : 2,7,8

Кровеносные системы: у пресмыкающихся - неполная перегородка в желудочке 3-ёх камерного сердца, кровь частично смешивается, хладнокровность. у млекопитающих - 4-ёх камерное сердце, теплокровность.  дыхательные системы: у пресмыкающихся слаборазвитые ячеистые лёгочные мешки. у млекопитающих - альвеолярные лёгкие с большей поверхностью, обеспечивают совершенный газообмен.в гортани у млекопитающих-голосовые связки.  нервная система: различны размеры головного мозга, наличие у млекопитающих полушарий с корой и борозд. недоразвитие у пресмыкающихся отделов головного мозга. различия в рефлексах и инстинктах. у млекопитающих периферическая нервная система представлена 12 парами черепно-мозговых нервов.  пищеварительные системы: у пресмыкающихся - пищеварительная трубка короче, наличие клоаки. у млекопитающих пищеварительная система более дифференцированна.рот окружён мясистыми губами. дифференцированные зубы измельчать пищу.  строение перечисленных систем у млекопитающих в сравнении с рептилиями свидетельствует об их прогрессивном развитии, дальнейшей дифференцировке в ряду позвоночных и огромных присособительных возможностях .

Свертывание крови– это сложный ферментативный, цепной (каскадный), матричный процесс, сущность которого состоит в переходе растворимого белка фибриногена в нерастворимый белок фибрин. процесс называется каскадным, так как в ходе свертывания идет последовательная цепная активация факторов свертывания крови. процесс является матричным, так как активация факторов гемокоагуляци происходит на матрице. матрицей служат фосфолипиды мембран разрушенных тромбоцитов и обломки клеток тканей. процесс свертывания крови происходит в три фазы. сущность первой фазы состоит в активации x-фактора свертывания крови и образовании протромбиназы. протромбиназа– это сложный комплекс, состоящий из активного x-фактора плазмы крови, активного v-фактора плазмы крови и третьего тромбоцитарного фактора. активация x-фактора происходит двумя способами. деление основано на источнике матриц, на которых происходит каскад ферментативных процессов. при внешнеммеханизме активации источником матриц является тканевый тромбопластин (фосфолипидные осколки клеточных мембран поврежденных тканей), при внутреннем– обнаженные коллагеновые волокна, фосфолипидные осколки клеточных мембран форменных элементов крови. сущность второй фазы – образование активного протеолитического фермента тромбина из неактивного предшественника протромбина под влиянием протромбиназы. для осуществления этой фазы необходимы ионы ca. сущность третьей фазы – переход растворимого белка плазмы крови фибриногена в нерастворимый фибрин. эта фаза осуществляется три 3 стадии. 1. протеолитическая. тромбин обладает эстеразной активность и расщепляет фибриноген с образованием фибринмономеров. катализатором этой стадии являются ионы ca, ii и ix протромбиновые факторы. 2. -, или полимеризационная, стадия. в ее основе лежит спонтанный самосборочный процесс, приводящий к агрегации фибрин-мономеров, который идет по принципу «бок в бок» или «конец в конец». самосборка осуществляется путем формирования продольных и поперечных связей между фибринмономерами с образованием фибрин-полимера (фибрина-s) волокна фибрина-s легко лизируются не только под влиянием плазмина, но и комплексных соединений, которые не фибринолитической активностью. 3. ферментативная.происходит стабилизация фибрина в присутствии активного xiii фактора плазмы крови. фибрин-s переходит в фибрин-i (нерастворимый фибрин). фибрин-i прикрепляется к сосудистой стенке, образует сеть, где запутываются форменные элементы крови (эритроциты) и образуется красный кровяной тромб, который закрывает просвет поврежденного сосуда. в дальнейшем наблюдается ретракция кровяного тромба – нити фибрина сокращаются, тромб уплотняется, уменьшается в размерах, из него выдавливается сыворотка, богатая ферментом тромбином. под влиянием тромбина фибриноген вновь переходит в фибрин, за счет этого тромб увеличивается в размерах, что способствует лучшей остановке кровотечения. процессу ретракции тромба способствует тромбостенин – контрактивный белок кровяных пластинок и фибриноген плазмы крови. с течением времени тромб подвергается фибринолизу (или растворению). ускорение процессов свертывания крови называется гиперкоагуляцией, а замедление – гипокоагуляцией.