Каким образом луговая растительность защищает почву от эрозии?

Корни пронизывают землю насквозь. так как-то

1. Чотирикамерне серце мають: в) нільський крокодил.

2. Кора півкуль переднього мозку вперше з'являється у: г) ящірки живородної.

3. Плазунам притаманні: а) зовнішнє запліднення й непрямий розвиток.

4. Органи дихання плазунів: б) легені та забра.

5. Ознаки, за якими можна відрізнити безногу ящірку від змії, це: а) тіло вкрите лусками; г) довгий язик, що служить органом дотику.

6. Прямий розвиток характерний для: г) плазунів.

7. Періодичне линяння змінюється виділенням продуктів обміну речовин.

8. Спільні ознаки для плазунів і земноводних: а) кишечник відкривається в клоаку; в) трикамерне серце; г) прямий тип розвитку.

Завдання підвищеного рівня складності:

- Черепахи дихають завдяки дихальним органам, які розташовані у їх панцирі, а не в грудній клітці. Це дозволяє їм дихати, навіть коли панцир стає більш жорстким.

- Розвиток плазунів у воді відбувається, оскільки водні середовища надають їм більше ресурсів та безпеки для розмноження і виживання їх нащадків. Згодом, деякі плазуни почали заселяти і суходіл, але в них залишилися адаптації до водного середовища.

- Щодо походження плазунів від давніх земноводних, існують теорії про еволюційний шлях, що пов'язує ці дві групи. Проте точний процес появи плазунів від земноводних ще не повністю розгаданий.

Однією з класичних задач, пов'язаних з генетикою, є визначення ймовірності народження хлопчиків або дівчаток у сім'ї, де мати є носієм рецесивного, зчепленого зі статтю летального алеля, що викликає загибель ембріона.

У цій задачі важливим фактором є питання про зв'язок між статтю особи та алелем, що викликає летальність, а також статевим хромосомним дослідженням.

Для вирішення такої задачі можна застосувати Правило гармонійного розподілу ймовірностей. За цим правилом, ймовірність народження хлопчика або дівчинки у сім'ї з матір'ю, що є носієм рецесивного, зчепленого зі статтю летального алеля, залежатиме від генотипу батьків.

Якщо батько є носієм рецесивного алелю, пов'язаного зі статтю, і мати є гомозиготною для домінантного алелю (наприклад, X^H X^H), то всі діти будуть носіями рецесивного алелю, але не матимуть фенотипу, пов'язаного зі статтю летального алеля.

Якщо мати є гетерозиготною (наприклад, X^H X^L, де X^L - рецесивний алель, пов'язаний зі статтю), тоді є два можливих сценарії:

Якщо син успадкує X^H від батька, він не буде мати фенотип, пов'язаний зі статтю, і не буде носієм рецесивного алелю.Якщо син успадкує X^L від матері, він буде носієм рецесивного алелю, пов'язаного зі статтю.

Таким чином, ймовірність народження хлопчика або дівчинки у сім'ї з такими генотип

*змінено*