Угороха красная окраска цветов доминирует над белой. гомозиготное красное цветковое растение опылили пыльцой бело сорта, а затем от самоопыления получили 96 растений f2. 1)сколько разных фенотипов может образоваться в f1? 2)сколько типов мужских гамет могут образовать растения f1? 3)сколько растений-доминантных гомозигот образуется во втором поколении? 4)сколько растений в f2 будут гетерозиготными? 5)сколько растений в f2 будет иметь белую окраску цветков?

Дано: а- красная окраска.| а - бел. окраска.      | мать : аа                | отец: аа                  | | f1, f2- ?                   | решение:   р:   мать аа ( кр. окр.)  *  отец аа ( бел. окр.) g:             а                              а f1:                       аа( розовая окр.) р:     аа  ( розовая окр.) *        аа( роз. окр.) g:     а  а                                  а  а f2:   аа    ;   аа  ;   аа  ;   аа кр. окрас. | роз. окрас. | бел. окрас. ответ: 1) один фенотип, 2) ни одного, 3) три растения, 4) 2 растения, 5) 1 растение.                          

митоз характерен для многоклеточных организмов (эукариот), у которых деление клетки происходит посредством нескольких стадий, непрерывно идущих друг за другом, а именно:

1 стадия называется профаза. здесь хромосомы сильно спирализуются, центриоли расходятся к полюсам клетки, распадается ядерная оболочка, исчезают ядрышки и формируется веретено деления.

2 стадия называется метафаза. здесь хромосомы перемещаются в середину клетки. хромосомы состоят каждая из 2-х хроматид, которые соединены между собой центромерой. нити веретена одним концом прикреплены к этим центромерам.

3 стадия называется анафаза. здесь каждая центромера делится и нити веретена растягивают отделившиеся друг от друга хроматиды, которые теперь называются дочерними хромосомами, к противоположным полюсам.

4 стадия- завершающая, называется телофаза. здесь формируются новые ядра, хромосомы в новых ядрах становятся тонкими, ядрышки восстанавливаются, и образуется оболочка ядра.

плазматической мембраны

Все биомембраны построены одинаково; они состоят из двух слоев липидных молекул толщиной около 6 нм, в которые встроены белки. Некоторые мембраны содержат, кроме того, углеводы, связанные с липидами и белками. Соотношение липиды : белки : углеводы является характерным для клетки или мембраны и существенно варьирует в зависимости от типа клеток или мембран (см. с. 218).

Компоненты мембран удерживаются нековалентными связями (см. с. 12), вследствие чего они обладают лишь относительной подвижностью, т. е. могут диффундировать в пределах липидного бислоя. Текучесть мембран зависит от липидного состава и температуры окружающей среды. С увеличением содержания ненасыщенных жирных кислот текучесть возрастает, так как наличие двойных связей нарушению полукристаллической мембранной структуры. Подвижными являются и мембранные белки. Если белки не закреплены в мембране, они «плавают» в липидном бислое как в жидкости. Поэтому говорят, что биомембраны имеют жидкостно-мозаичную структуру.

В то время как «дрейф» в плоскости мембраны происходит достаточно легко, переход белков с внешней стороны мембраны на внутреннюю («флип-флоп») невозможен, а переход липидов происходит крайне редко. Для «перескока» липидов необходимы специальные белки транслокаторы. Исключение составляет холестерин, который может легко переходить с одной стороны мембраны на другую.

Б. Мембранные липиды

На рисунке схематически изображена биомембрана. В мембранах содержатся липиды трех классов: фосфолипиды, холестерин и гликолипиды. Наиболее важная группа, фосфолипиды, включает фосфатидилхолин (лецитин), фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозит и сфингомиелин (см. с. 56). Холестерин присутствует во внутриклеточных мембранах животных клеток (за исключением внутренней мембраны митохондрий). Гликолипиды входят в состав многих мембран (например, во внешний слой плазматических мембран). В состав гликолипидов входят углеводные функциональные группы (см. с. 92), которые ориентируются в водную фазу.

Липиды мембран представляют собой амфифильные молекулы с полярной гидрофильной головкой (голубого цвета) и неполярным липофильным хвостом (желтого цвета). В водной среде они агрегируют за счет гидрофобных взаимодействий и вандерваальсовых сил (см. сс. 12, 34).

В. Мембранные белки

Протеины могут связываться с мембраной различным путем.

Интегральные мембранные белки имеют трансмембранные спирализованные участки (домены), которые однократно или многократно пересекают липидный бислой. Такие белки прочно связаны с липидным окружением.

Периферические мембранные белки удерживаются на мембране с липидного «якоря» (см. с. 230) и связаны с другими компонентами мембраны; например, они часто бывают ассоциированы с интегральными мембранными белками.

У интегральных мембранных белков фрагмент пептидной цепи, пересекающий липидный бислой, обычно состоит из 21-25 преимущественно гидрофобных аминокислот, которые образуют правую α-спираль с 6 или 7 витками (трансмембранная спираль).