правильное течение митоза может быть нарушено различными внешними воздействиями: высокими дозами радиации, некоторыми веществами. например, под действием рентгеновых лучей днк хромосом может разорваться. хромосомы в таком случае тоже разрываются. при этом могут возникнуть хромосомы без центромерного района. такие хромосомы лишены способности двигаться в прометафазе и анафазе. в зависимости от того, в каком месте ядра бесцентромерная хромосома находилась накануне деления,будет складываться ее дальнейшая судьба. если хромосома была смещена к одному из полюсов клетки, то при формировании дочерних клеток она может целиком включиться в одну из них, т. е. обе сестринские хроматиды окажутся в одном ядре. если хромосома, лишенная центромерного района, окажется вблизи центральной части клетки, то велика вероятность того, что она не попадет ни в одно из формирующихся ядер, так как в анафазе не сможет последовать к полюсу. в обоих случаях вновь возникшие клетки будут иметь хромосомный набор, отличающийся от набора хромосом в исходной клетке. некоторые соединения, не свойственные живым организмам (спирты, эфиры), нарушают согласованность митотических процессов. одни хромосомы начинают двигаться быстрее, другие отстают. отставшие хромосомы могут не включиться в формирующиеся дочерние ядра. иногда в делящейся клетке образуется не два, а три или четыре полюса, что ведет к возникновению соответственно трех или четырех дочерних клеток. при таком делении нарушается весь слаженный механизм распределения хромосом. метафазная хромосома, состоящая из двух сестринских хроматид, может взаимодействовать одновременно только с двумя полюсами. если полюсов больше, то каждая хромосома вынуждена "выбирать", с какими двумя полюсами из трех или четырех ей взаимодействовать. этот выбор совершается случайно. в результате каждая дочерняя клетка получает не весь набор хромосом, а только его часть. клетки, получившие неполный набор хромосом, как правило, оказываются нежизнеспособными и погибают. изучение нарушений митоза, вызванных различными факторами, с одной стороны, лучше понять митотические процессы, с другой - позволяет устанавливать механизмы действия этих факторов и, следовательно, создает условия для целенаправленного поиска методов устранения таких нарушений.
некоторые нарушения митоза ученые научились использовать в практических целях. есть такие вещества, которые препятствуют образованию нитей веретена, но не влияют на способность хромосом к разделению центромерных районов и не мешают их переходу в интерфазное состояние. их называют цитостатиками - останавливающими клеточное деление. к их числу относятся такие вещества, как колхицин и колцемид . воздействуя ими на делящиеся клетки, можно остановить митоз на стадии прометафазы. через некоторое время в конденсированных хромосомах произойдет разделение центромерных районов и сестринские хроматиды станут самостоятельными. однако без веретена деления они не смогут разойтись к полюсам клетки и останутся лежать рядом. образовавшаяся ядерная оболочка объединит все хромосомы в одно ядро. таким образом возникнет клетка, которая будет содержать удвоенный по сравнению с исходным набор хромосом. клетки, у которых количество хромосом увеличено в два и более раз по сравнению с исходным набором хромосом, называются полиплоидными (о полиплоидии еще пойдет речь в разделах генетики и эволюции ). растения, выращенные из полиплоидных клеток, более крупными размерами. такие полиплоиды могут быть использованы для получения сортов сельскохозяйственных растений, высокой продуктивностью.
подцарство: эуметазои
без ранга: двусторонне-симметричные
без ранга: первичноротые
без ранга: линяющие
без ранга: panarthropoda
тип: членистоногие
подтип: трахейнодышащие
надкласс: шестиногие
класс: насекомые
подкласс: крылатые насекомые
инфракласс: новокрылые насекомые
клада: насекомые с полным превращением
надотряд: amphiesmenoptera
отряд: чешуекрылые
подотряд: хоботковые
инфраотряд: разнокрылые бабочки
клада: двупорые
клада: obtectomera
надсемейство: булавоусые
семейство: нимфалиды
подсемейство: геликониды
род: перламутровки
вид: перламутровка аглая
длина переднего крыла 23—30 мм. размах крыльев 44—56 мм. верхняя сторона крыльев самца окрашена в ярко-рыжий цвет с чёрными пятнами. окраска самки контрастнее, с расширенными чёрными пятнами. встречаются самки с более темной окраской — f. suffusa (tutt).
в постдискальной области на нижней стороне заднего крыла глазки отсутствуют, прикорневая часть крыла с выраженным зеленоватым оттенком. нижняя сторона крыльев с яркими серебристыми пятнами.
ареал вида включает северо-западную африку, внетропическую евразию. перламутровка аглая распространена по всей территории восточной европы, отсутствуя только на большей части степной зоны украины и в прикаспийской низменности, а также к северу от подзоны средней тайги. является широко распространённым видом в средней полосе россии, карпатах, в горах крыма и кавказа. встречается также в японии
населяет различные луга, лесные опушки, поляны, обочины лесных дорог, редколесья, берега рек и водоемов. в горах населяет луга в лесном поясе. в гималаях бабочка встречается на высоте около 3 000 м.
развивается в одном поколении. лёт бабочек с середины июня (иногда с конца мая) по середину августа. вид является склонным к миграциям. бабочки питаются нектаром сложноцветных и бобовых. бабочки летают на бреющем полете.
яйца откладывают самкой поштучно либо на на листья и стебли кормового растение гусениц — фиалки, либо на соседние к к ним растения. прикрепляются они непрочно и могут легко стряхиваться на почву. яйца откладываются самкой поодиночке. за день откладывается до 100 яиц. яйцо желтоватого цвета, конической формы, ребристое, диаметром около 1 мм. со временем их цвет изменяется на красноватый а потом, перед выходом гусениц, цвет яиц становится серым. гусеницы вылупляются в конце лета или осенью, спустя 2—3 недели после откладывания яиц. гусеницы практически не питаются и зимуют в первом возрасте. иногда зимуют созревшие яйца. длина гусеницы последнего возраста до 40—44 мм. гусеницы черного цвета, с рядом красных пятен по бокам брюшных сегментов. днем гусеницы прячутся, а питаются ночью. окукливаются в легком коконе между стеблями растений, вблизи поверхности почвы, прикрепляясь кремастером к вертикальной поверхности. стадия куколки продолжается около 2 недель.
кормовые растения гусениц править
фиалки (viola фиалка собачья, фиалка жестковолосистая, фиалка болотная, фиалка ривиниуса, фиалка трехцветная, фиалка горная. в качестве кормовых растений приводятся также горец змеиный (polygonum bistorta) и горошек (vicia).
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос: