Почему находки древних кистеперых рыб подтвердили предположения о родстве рыб и пресмыкающихся

Находки древних кистеперых рыб подтвердили предположения о родстве рырыб и пресмыкающихся, т.к. у них появились зачатки ног в виде скелетных образований.

Эволюцио́нная таксоно́мия (или эволюцио́нная система́тика) — одно из направлений биологической систематики[1], наиболее влиятельное в 1950—1970-е гг. и продолжающее сохранять в настоящее время определённое влияние.

Классиками этого направления можно считать Дж. Г. Симпсона и Э. Майра. Такого мнения придерживался, в частности, один из виднейших представителей эволюционной систематики академик А. Л. Тахтаджян, который, ссылаясь на работу А. Чериджа[2], писал, что тот «называет современную эволюционную систематику симпсоновской (Simpsonian), что не лишено оснований, так как именно Simpson (и параллельно Mayr) последовательно развивал дарвиновскую методологию»[3].

Программа эволюционной таксономии

Позитивная программа эволюционной таксономии сформировалась постепенно в ходе дискуссий со сторонниками идеалистической морфологии в 1930—1940-е, фенетики, или нумерической таксономии, в 1950—60-е и кладистами в 1970—80-е гг.[1] Наиболее существенные особенности состояли в том, что — в отличие от сторонников идеалистической морфологии и фенетики — сторонники эволюционной таксономии признавали, что система должна соотноситься с филогенией, но — в отличие от кладистов — они не настаивали на строгом и взаимно-однозначном соответствии между реконструированной схемой филогенетических отношений и классификацией.

В частности, это выражалось в различном отношении к проблеме парафилетических групп. В то время как сторонники эволюционной таксономии были склонны признавать их, считая разновидностью монофилетических, кладисты отвергали парафилетические группы в своих классификациях, настаивая на более узком понимании монофилии[4].

Говоря о различии между двумя направлениями, А. Л. Тахтаджян отмечал[5]: «Для кладистов филогения сводится к … генеалогии и классификации и оказывается скорее классификацией а признаков, чем организмов… В отличие от кладистов эволюционная систематика основывается не только на кладистическом анализе, но и на учёте темпов и модусов эволюции отдельных ветвей, степени их дивергенции и уровне специализации».

Объяснение:

Температура, в отличие от света, является исключительно витальным (энергетическим) фактором. у растений и животных (особенно холоднокровных животных) повышение температуры тела вызывает ускорение всех и процессов. так, при повышении температуры сокращается время, необходимое для прохождение отдельных стадий развития. например, для развития гусениц бабочки-капустницы от яйца до куколки при температуре 10 с требуется 100 суток, а при 26 с - только 10 суток.зависимость скорости развития от температуры описывается s-образной кривой: точка а, в которой кривая v=f(t) пересекает шкалу температур (то есть ось ox), называется порогом развития. при температуре ниже данной развитие не происходит.так называемая сумма активных температур, то есть сумма температур, которые необходимо набрать для завершения цикла развития, используется в сельском хозяйстве. описывается сумма активных температур stэфф так: stэфф = y*(t-a).y - это время развития, t - температура, при которой происходит развитие. stэфф - постоянная (конечно, в статистическом смысле - индивидуальные различия, безусловно, есть) величина для данного вида. найденная закономерность (а , наверно, уже успели предыдущую зависимость к виду y=s/(t-a) ) находит практическое применение. зная длительность развития при различных температурах, можно вычислить сумму активных температур. обычно сумма активных температур для сельскохозяйственных растений уже известна; на основании ее значения и конкретных температур делается фенологический прогноз, определяется возможность акклиматизации данного вида, необходимость и длительность выращивания в закрытом грунте (теплицах).температура также воздействует и на течение других процессов (количество потребляемой пищи, поведение, плодовитость и так далее). температурный режим, связанный с широтой и другими факторами, определяет границы распространения видов.пределы выносливости организмов. +70 + 90 oс выносят водоросли горячих источников. некоторые бактерии способны развиваться в кратерах вулканов. сухие семена переносят температуры, близкие к абсолютному нулю. некоторые древесные растения могут переносить температуры -60 -70 oс. в полярных льдах есть виды водорослей, которые существуют в узких температурных пределах - около 0 oс.тепло для растений может выступать формообразующим фактором. так, при недостатке тепла у высокогорных видов возникает форма "подушки", внутри которой создается более теплый микроклимат; у обитателей тундры возникают стелящиеся, или шпалерные, и карликовые формы.по отношению к теплу выделяют следующие экологические группы: эвритермные и стенотермные организмы (см. предыдущий урок)термофилы и криофилы (теплолюбивые и холодолюбивые)по степени адаптации к условиям дефицита тепла различают нехолодостойкие (гибнут при температуре замерзания воды из-за инактивации ферментов), неморозостойкие (гибнут, если в клетках начинают образовываться кристаллики льда; поэтому основной адаптацией является накопление сахаров и других веществ при понижении температуры), морозостойкие (например, переохлажденное состояние холодноводных рыб поддерживается накоплением в жидкостях тела так называемых биологических антифризов - гликопротеидов, понижающих точку замерзания). по степени адаптации к повышенным температурам выделяют нежаростойкие виды ( при t= 40 oc); жаровыносливые (выносят + + 60 oс); жароустойчивые (это, прежде всего, термофильные бактерии, некоторые виды сине-зеленых водорослей)