Кадениловому нуклеотиду присоединяются остатка кислоты, при этом 4) ионный , половое созревание, различные состояния

Кадениловому нуклеотиду присоединяются два остатка фосфорной  кислоты, при этом образуется адф. ионный , половое созревание, различные состояния регулируются гормонами. 

1)три остатка фосфорной, образуется атф. 4)гипоталамусом

пусть ав - мягкая белая шерсть, ав - жесткая палевая. тогда самка, будучи дигетерозиготной, будет иметь генотип аавв, т.е. она будет палевая жесткошерстная, а самец будет аавв, т.е. белый мягкошерстный:

р: аавв×аавв

г: ав ав   ав ав  

f1: аавв   аавв   аавв   аавв,

то есть в первом помете будут щенки палевые и белые в соотношении 1: 1, а также жесткошерстные и мягкошерстные в таком же соотношении. будет один щенок с белой мягкой шерстью один щенок с палевой жесткой шерстью (аавв), один щенок с палевой мягкой шерстью(аавв) и один щенок с белой жесткой шерстью(аавв).

теория, согласно которой передача наследственной информации в ряду поколений связана с передачей хромосом, в которых в определённой и линейной последовательности расположены гены. эта теория сформулирована в начале xx века, основной вклад в её создание внесли американский цитолог у. саттон эмбриолог т. бовери и американский генетик т. морган со своими сотрудниками к. бриджесом, а. стёртевантом и г. мёллером[1].

в 1902-1903 годах у. сеттон и т. бовери независимо друг от друга выявили параллелизм в поведении менделевских факторов наследственности (генов) и хромосом. эти наблюдения послужили основой для предположения, что гены расположены в хромосомах. экспериментальное доказательство локализации генов в хромосомах было получено позднее т. морганом и его сотрудниками, работавшими с плодовой мушкой drosophila melanogaster[2]. начиная с 1911 года, эта группа опытным путём доказала, что гены располагаются в хромосомах линейно; что находящиеся на одной хромосоме гены наследуются сцепленно; что сцепленное наследование может нарушаться за счёт кроссинговера[3]. основные выводы сформулированной ими хромосомной теории наследственности были опубликованы в 1915 году в книге «механизм менделевской наследственности»[4].

в 1933 году томасу моргану за открытие роли хромосом в наследственности была присуждена нобелевская премия по и медицине[5].

по мнению н. в. тимофеева-ресовского, высказанному им в 1964 году, «…вся экспериментальная генетика xx века была ничем иным, как развитием и анализом деталей хромосомной теории наследственности»[6].