Уморской свинки курчавая (в) шерсть доминирует над гладкой (в определите генотипы животных при следующих скрещиваниях: 1)женская в * мужская в f1 все курчавые 2) f1 половина курчавые, половина гладкие 3)женская гладкая * мужская гладкая, f1 гладкошерстные

1)особенности скелета человека, связанные с прямохождением: позвоночник имеет изгибы, грудная клетка расширена в стороны ,тазовый пояс широкий, имеет вид чаши массивные кости нижних конечностей толще и прочнее костей рук, стопа сводчатая особенности скелета человека, связанные с трудовой деятельностью: большой палец руки противопоставлен остальным ,мозговой отдел черепа преобладает над лицевым.  2)тромбоциты-мелкие пластинки не имеющие ядра, содержат белок фибриноген(плазматическое в-во)  принимают участие в свёртывание крови образуются в красном костном мозге  разрушаются в селезёнке    свертываемость крови   — это защитный механизм организма от большой кровопотери.последней фазой остановки кровотечения является сужение и растворение тромба, который переходит в первоначально жидкое состояние.за свертываемость крови в нашем организме отвечают две основные категории молекул – плазменные и тромбоцитарные. плазменный гемостаз происходит при участии белков, которые участвуют в образовании тромба.каждый из этих компонентов выполняет свою роль в образовании фибрина. тромбоцитарные факторы свертывания крови — это составляющие тромбоцитов, относящиеся к компонентам, которые отвечают за свертываемость красных кровяных телец. их в медицине насчитывается 10. при недостатке или избытке одного из компонентов происходит сбой в коагуляции и кровь свертывается медленнее нормы. 1фибриногенпроизводится в печеночной ткани, селезенке, костном мозге и лимфатических узлах человека. отвечает за образование фибрина для создания сетчатой базы тромба. плазма должна содержать от 2 до 4 г/л.2протромбинпроизводится в печеночной ткани при участии микроэлемента к. при недостатке этого витамина печенью производится неполноценный белок, который не может выполнять свои в полной мере.3тромбопластин  (белок тканевый)содержится во внутренних органах человека. в крови находится в пассивном состоянии. играет важную роль в активировании протромбина.4caобязательный фактор, свертывающий кровь. играет роль во всех этапах коагуляции. колличество в плазме в норме составляет от 0,09 до 0,1 г/л. дефицит кальция выражается судорогами нижних конечностей.5проакцелиринпроизводится в печеночных тканях. не зависим от уровня микроэлемента к в организме. участвует в запуске метаморфозы протромбина и в синтезе протромбиназы . норма в плазме от 12 до 17 ед./мл.6акцелиринимеет значение только пассивная форма — проакцелирин, которая активизируется при наличии тромбина.7проконвертин  (белок)относится к производным печеночной ткани. активация наступает в начале цепи коагуляции при контакте с ранящей поверхностью. участвует в синтезе тромбина и тканевой протромбиназы. норма у взрослого человека в среднем 0,005 г/л.8а-глобулин  (белок антигемофильный)норма у здорового человека от 0,01 до 0,02 г/л. фактор свертывания крови viii участвует в преобразовании протромбина.9в-глобулин  (антигемофильный белок ф. кристмаса)зависим от содержания микроэлемента к. зарождается в печени. один из самых значимых компонентов 10 фактора коагуляции. отвечает за образование протромбиназы. дефицит ix фактора ведет к кровоизлияниям.стюарта-прауэракомпонент напрямую зависит от третьего, седьмого и девятого факторов. является основным фактором образования протромбиназы.11компонент розенталяпредшественник тромбопластина. активируется двенадцатым фактором. не зависит от содержания витамина к. синтезируется в печени. содержание в крови около 0,005 г/л.12хагеманаконтактное вещество активирует одиннадцатый фактор. синтезируется в печени.13фибриназатринадцатый фактор заставляет кровь свертываться. его дефицит вызывает внутричерепные кровоизлияния.

а - ген «доминантной» глаукомы, генотип аа, аа

а -  ген норм. зрения, генотип аа

в – ген норм. зрения, генотип вв, вbb - ген «рецессивной глаукомы», генотип  bb

р: aabb      x        aabb

f - ?

 

p:                 aabb      x        aabb

g:             ab, ab,            ab, ab

                    ab,  ab              ab,  ab

f:               aabb,    aabb,    aabb,      aabb

                        aabb,        aabb,    aabb,  aabb

                        aabb,    aabb,      aabb,    aabb

                        aabb,    aabb,      aabb,        aabb

 

 

1аавв : 2аавb : 2аавв: 4аавb – 9/16 с «доминантной» формой   глаукомы

1ааbb : 2ааbb  - 3/16  с глаукомой двух  видов, вероятность 18,75%

1аавв : 2аавb – 3/16   без глаукомы

1 ааbb – 1/16 с «рецессивной» формой глаукомы