Заранее . все прокариотические и эукариотические клетки имеют

Клетки всех живых организмов (всех царств живой природы) содержат плазматическую мембрану, цитоплазму и рибосомы.

Минутный объем дыхания. дыхательный объем и жизненная емкость легких - это статические характеристики, измеряемые за один дыхательный цикл. но потребление кислорода и образование углекислого газа происходят в организме непрерывно.   поэтому постоянство газового состава артериальной крови зависит не от характеристик одного дыхательного цикла, а от скорости поступления кислорода и удаления углекислого газа за продолжительный период времени. мерой этой скорости в какой-то степени можно считать минутный объем дыхания (мод), или легочную вентиляцию, т.е. объем воздуха, проходящего через легкие за 1 минуту. минутный объем дыхания при равномерном автоматическом (без участия сознания) дыхании равен произведению дыхательного объема на количество дыхательных циклов за 1 минуту. в покое у мужчины он равен в среднем 8000 мл или 8 л в 1 минут)' (500мл х 16 дыханий в 1 минуту). считается, что минутный объем дыхания дает информацию о вентиляции легких, но ни в коей мере не определяет эффективность дыхания. при дыхательном объеме 500 мл в альвеолы во время вдоха сначала поступает 150 мл воздуха, находящегося в дыхательных путях, т.е. в анатомическом мертвом пространстве, и поступившего в них в конце предшествующего выдоха. это уже использованный воздух, поступивший в анатомическое мертвое пространство из альвеол. таким образом, при вдохе из атмосферы 500 мл «свежего» воздуха в альвеолы из них поступает 350 мл. последние 150 мл вдыхаемого «свежего» воздуха заполняют анатомическое мертвое пространство и в газообмене с кровью не участвуют. в результате за 1 минут)' при дыхательном объеме 500 мл и при 16 дыханиях в i минуту через альвеолы пройдет атмосферного воздуха не 8 л, а 5,6 л (350 х 16 = 5600), так называемая, альвеолярная вентиляция. при уменьшении дыхательного объема до 400 мл для сохранения прежней величины минутного объема дыхания, частота дыханий должна увеличиться до 20 дыханий в 1 минуту (8000 : 400). при этом альвеолярная вентиляция составит 5000 мл (250 х 20) вместо 5600 мл, которые необходимы для сохранения постоянства газового состава артериальной крови. чтобы сохранить газовый гомеостазис артериальной крови, необходимо увеличить частоту дыханий до 22-23 дыханий в 1 минуту (5600 : 250-22,4). это предполагает увеличение минутного объема дыхания до 8960 мл (400 х 22,4). при величине дыхательного объема 300 мл для сохранения альвеолярной вентиляции и, соответственно, газового гомеостазиса крови частота дыханий должна увеличиться до 37 дыханий в 1 минуту (5600 : 150 = 37,3). при этом минутный объем дыхания составит 11100 мл (300 х 37 = 11100), т.е. возрастет почти в 1,5 раза. таким образом, сама по себе величина минутного объема дыхания еще не определяет эффективность дыхания.  человек может взять дыханием на себя и по своему желанию дышать животом или грудью, менять частот)' и глубину дыхания, продолжительность вдоха и выдоха и т.п. однако, как бы он не менял свое дыхание, в состоянии покоя количество атмосферного воздуха, в альвеолы за 1 минут)', должно оставаться примерно одним и тем же, а именно, 5600 мл, чтобы обеспечить нормальный газовый состав крови,  потребности клеток и тканей в кислороде и в удалении избытка углекислого газа. при отклонении от этой величины в любую сторону газовый состав артериальной крови меняется. сразу же срабатывают гомеостатические механизмы его поддержания. они вступают в противоречие с сознательно формируемой завышенной или заниженной величиной альвеолярной вентиляции. при этом исчезает ощущение комфортности дыхания, возникает либо ощущение недостатка воздуха, либо чувство мышечного напряжения. таким образом, сохранить нормальный газовый состав крови при углублении дыхания, т.е. при увеличении дыхательного объема, можно только уменьшая частоту' дыхательных циклов, и, наоборот, при увеличении частоты дыхания сохранение газового гомеостазиса возможно только при одновременном уменьшении дыхательного объема.  кроме минутного объема дыхания, существует еще понятие максимальная вентиляция легких (мвл) - объем воздуха, который может пройти через легкие за 1 минуту при максимальной вентиляции. у нетренированного взрослого мужчины максимальная вентиляция легких при нагрузке может превышать минутный объем дыхания в состоянии покоя в 5 раз. у тренированных людей максимальная вентиляция легких может достигать 120 л, т.е. минутный объем дыхания может увеличиться в 15 раз. при максимальной вентиляции легких также существенное значение имеет соотношение дыхательного объема и частоты дыханий. при одной и той же величине максимальной вентиляции легких альвеолярная вентиляция будет выше при меньшей частоте дыхания и, соответственно, при большем дыхательном объеме в результате, в артериальную кровь может поступить за то же время больше кислорода и из нее выйти больше углекислого газа. 

Вопрос взаимоотношения гриба и водоросли в слоевище лишайника занимал умы ученых еще в конце прошлого столетия, да и в наше время продолжает волновать лихенологов. со дня открытия с. швенденера прошло более 100 лет. за этот период появилось не менее десятка теорий, пытающихся объяснить отношения между грибом и водорослью, однако среди них нет ни одной общепризнанной и окончательно доказапной. с. швенденер, обнаружив, что лишайник состоит из гриба и водоросли, предположил, что гриб в слоевище паразитирует на водоросли. однако он ошибочно отвел грибу роль хозяина, а водоросли — раба.                 но уже в те времена некоторые ученые выдвинули мысль о двустороннем паразитизме компонентов лишайника — гриба на водоросли и водоросли на грибе. при этом было высказано предположение, что гриб и водоросль в слоевище лишайника находятся в полном единстве и связаны между собой так же, как корни и листья цветковых растений. такое сравнение, безусловно, было совсем необоснованным.                             таким образом, ученые считают, что водорослевый и грибной компоненты лишайника находятся в сложных взаимоотношениях. микобионт ведет себя как паразит и сапрофит на теле водоросли, а фикобионт, в свою очередь, паразитирует на лишайниковом грибе. при этом паразитизм фикобионта всегда носит более умеренный характер, чем паразитизм гриба.                 однако все высказанные по этому поводу точки зрения до сих пор остаются лишь догадками и большей частью не подтверждены экспериментально: лишайники оказались трудным объектом для исследований. ученые пока не научились выращивать и поддерживать в живом состоянии слоевище лишайников в искусственных условиях. тот контакт между грибом и водорослью, который с такой легкостью достигается в природе (достаточно вспомнить многообразие никак не удается воспроизвести в лабораторных условиях. наоборот, при переносе лишайников в лабораторию этот контакт легко нарушается и растение просто погибает. время от времени появляются сообщения об удачных опытах выращивания лишайника в условиях лаборатории, но пока эти сообщения единичны и не всегда достоверны.                 одной из причин неудач подобных попыток можно считать чрезвычайно медленный рост лишайников. лишайники — многолетние растения. обычно возраст взрослых слоевищ, которые можно увидеть где-нибудь в лесу на стволе деревьев или на почве, составляет не менее 20—50 лет. в северных тундрах возраст некоторых кустистых лишайников рода кладония достигает 300 лет. слоевище лишайников, имеющих вид корочки, в год дает прирост всего 0,2—0,3 мм.                 кустистые и листоватые лишайники растут несколько быстрее — в год их слоевище увеличивается на 2—3 мм. поэтому, чтобы вырастить взрослый лишайник в лаборатории, требуется не менее 20 лет, а может быть, и вся жизнь исследователя. трудно проводить столь долговременный эксперимент!                 вот почему особенности лишайников, в том числе взаимоотношения компонентов, как правило, изучают на культурах изолированных мико- и фикобионтов. этот метод перспективен, так как позволяет ставить длительные и воспроизводимые опыты. но, к сожалению, данные, полученные этим методом, не могут полностью отразить те процессы, которые происходят в целом слоевище лишайника.                 и тем более мы не вправе считать, что в природе, в естественных условиях, в слоевищах лишайника эти процессы протекают точно так же, как в культурах изолированных симбионтов. вот почему все теории, пытающиеся объяснить взаимоотношения компонентов лишайников, остаются пока лишь догадками.                 более успешным оказалось изучение форм контакта между гифами гриба и клетками водорослей в слоевищах лишайников. как показали исследования с применением электронной микроскопии, в слоевище лишайников можно встретить по крайней мере пять типов контакта между грибными гифами и водорослевыми клетками (рис. 289).