1.серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак. гомомозиготные особи часто погибают (90%), а гетерозиготы вполнежизнеспособны, но имеют видоизмененные эритроциты. можно было ожидать, что такой летальный ген будет быстро исчезать в результате естественного отбора, поскольку гомозиготы умирают слишком рано. однако в тропической африке, где высока частота заболеваний малярией, кол-во гомозигот по этому гену составляет 20-40 % почему? 2.практически каждое пятилетие в мире издается каталог аутосомнодоминантных, аутосомнорецессивных и сцепленных с полом наследственных заболеваний человека. и каждый раз список наследственных болезней увеличивается. с чем это связано? к каким последствиям может увеличение числа наследственных заболеваний?