предыдущее решение не понятно, откуда взялось вторе заболевание?
ген призхнак
xd нормальное зрение
xd дальтоник
xdxd носитель гена дальтонизма, но различает цвета нормально
решение
p хdxd x xdy
g xd xd y
f1 xdxd девочки все носители
xdy мальчики все здоровы
ответ: какова вероятность рождения детей с дальтонизмом равна 0%,
думаю, что так решение вернее
решение. запишем данные:
а – ген нормального слуха; a – ген глухонемоты; xd – нормальное зрение; xd – дальтонизм.сын – аа xdy.дочь – дальтоник.мать – здорова.отец – аа хdу.
чтобы ответить на поставленные в вопросы, следует определить генотип матери. рассуждаем так: глухонемой сын получает рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные гены (d) как от отца, так и от матери. следовательно генотип матери – ааxdxd (гетерозиготна по обоим признакам).
ответ: а) вероятность рождения здорового ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями – 25%.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Определите процентное содержание каждого нуклеотида на участке днк со следующей последовательностью нуклеотидов в одной цепочке: