мать должна быть носительницей доминантных генов нормального слуха и кареглазости в любой комбинации ааbb, aabb, aabb, aabb. в имеется в виду, что раз все дети с нормальным слухом и кареглазые, то мать aabb, но это принципиально неверно. такое заключение со стопроцентной вероятностью можно сделать только при бесконечном количестве детей. при любом ограниченном количестве детей мать может принадлежать к любому из указанных четырех генотипов с разной вероятностью. чтобы у них родился голубоглазый глухонемой ребенок надо чтобы мать была носительницей обоих рецессивных генов и она может принадлежать к одному из четырех генотипов: ааbb(кареглазая с нормальным слухом), ааbb(голубоглазая с нормальным слухом),aabb (кареглазая глухонемая) или aabb(голубоглазая глухонемая). поскольку о фенотипе матери в ничего не говорится, то она могла бы принадлежать к любому из этих генотипов. но если имеется в виду, что у них были кареглазые дети с нормальным слухом, и вдруг родился голубоглазый глухонемой ребенок, то генотип матери только aabb, то есть мать дигетерозиготна по обоим признакам !
ответ:
сестринские хроматиды синхронно расходятся с образованием двух дочерних хромосом, которые неспешно растаскиваются к противоположным полюсам веретена деления. в ходе анафазы кинетохорные микротрубочки укорачиваются, а полюса удаляются друг от друга, таким образом, оба процесса вносят свой вклад в расхождение хроматид
в телофазе ядерные поровые комплексы загружают в ядро из цитоплазмы ядерные белки, ядро расширяется и хромосомы деконденсируются, переходя в интерфазное состояние, начинается транскрипция генов.
митоз завершается при образовании дочерних ядер, и цитоплазме клетки только остаётся разделиться надвое.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос: