Почему появление многоклеточности в дальнейшем к образованию тканей и органов?

Ворганизме все взаимосвязано. многоклеточность - много клеток - множество клеток образуют ткань - ткани сходны по функциям и строению образуют органы .

Тропические леса, распространены в экваториальном, субэкваториальных и тропическом поясах между 25? с. ш. и 30? ю. ш. наиболее богаты растений и состоят преимущественно из высоких деревьев (до 60-70 и даже 80 м) вечнозелёные влажнотропические или тропические дождевые леса с обилием лиан и эпифитов и отсутствием доминирующего вида. они развиваются в условиях равномерного увлажнения (от 2000 до 7000 мм осадков) и равномерной температуры (23-32 ? с) в течение всего года. близки к этому типу развивающиеся также во влажном климате (не менее 1500-2000 мм осадков в течение года и 80-90% относительной влажности воздуха) полувечнозелёные, или полулистопадные, т. л., характеризующиеся менее высоким (до 40 м) древостоем, но также богатым флористичным составом (в том числе лиан и эпифитов), иногда с ясно выраженной сезонностью жизненных ритмов растений, например листопада и возобновления листьев. они свойственны вест-индии и центральной америке (остров тринидад, коста-рика), западной африке, а также южной и юго-восточной азии (индия, бирма и в западной африке в верхнем ярусе этих лесов обычны листопадные деревья, особенно триплохитон жесткодревесный (triplochiton scleroxylon). в тропиках азии подобные леса называются муссонными лесами. для них характерны наряду с вечнозелёными листопадные деревья: ксилия деревянистоплодная (xylia xylocarpa), тетрамелес голоцветковая (tetrameles nudiflora) и др. к муссонному типу т. л. относятся и сравнительно редкоствольные саловые леса индии с преобладанием дерева сал (shorea robusta). сезонная листопадность у деревьев наиболее ясно заметна близ границы тропического пояса даже при наличии здесь влажного климата. в районах с засушливым климатом т. л., оставаясь густыми и вечнозелёными, становятся низкорослыми и ксероморфными (леса западной части острова шри-ланка). в тропических районах индокитая с ясно выраженным сухим сезоном развиваются светлые листопадные леса из диптерокарпа бугорчатого (dipterocarpus tuberculatus), пентакме сиамской (pentacme siamensis), терминалии войлочной (terminalia tomentosa) и др. в тропиках в сходных условиях на тощих почвах встречаются сосновые леса, внешне похожие на сосняки севера, но состоящие из особых видов сосны: карибской (pinus caribaea), тропической (p. tropicalis), западной (p. occidentalis) (вест-индия), а также сосны островной (p. insularis) и др. видов (южная и юго-восточная азия). в горах выше 800 м над уровнем моря (верхняя граница распространения настоящих влажнотропических или тропических дождевых лесов) развиты горные т. л. обычно вечнозелёные, для которых характерно наличие древовидных папоротников, некоторых хвойных деревьев, например видов из родов агатис, подокарп, дакридиум (юго-восточная азия), а также некоторых видов араукарии (новая гвинея). на больших высотах (около 2000 м над уровнем моря) встречаются мшистые и низкорослые леса из представителей семейства лавровых, буковых, вересковых. в лесах гималаев и китая много древовидных рододендронов, а также эпифитов; характерны эпифитные мхи и моховой напочвенный покров. во флористичном составе этих лесов одни виды чисто тропические, другие - свойственные лесам умеренных широт, поэтому часто горные т. л. считают субтропическими.

Входе эволюции многоклеточных животных кровеносная система сформировалась на месте рудиментов первичной полости тела, вытесненной у высших животных вторичной полостью тела, или целомом. кровеносная система приняла на себя в организме высших животных универсальную транспортную роль передвижение питательных веществ, усвоенных органами пищеварения, и кислорода от органов дыхания ко всем органам тела, перенос продуктов метаболизма к органам выделения, углекислоты — к органам дыхания, доставка гормонов от эндокринных желез к органам, где данные гормоны будут действовать. в силу этого кровеносная система стала и одной из важнейших интегрирующих систем организма, обеспечивающих его целостность. кровеносная система имеется у немертин кольчатых червей, моллюсков, членистоногих. иглокожих, полухордовых и хордовых. ее строение у животных разных типов сильно варьирует. два основных продольных сосуда — спинной и брюшной, тянущиеся соответственно над и под кишечником, связаны друг с другом поперечными ; последние кольцеобразно охватывают кишечник и ответвления к покровам и различным внутренним органам. у животных всех типов, условно объединяемых названием «беспозвоночные» кровь по брюшному сосуду течет назад, а по спинному вперед. у хордовых наоборот: по брюшному сосуду кровь течет вперед, а по спинному назад. пульсирующей функцией, обеспечивающей движение крови, у хордовых обладает брюшной сосуд или его производное — сердце, у беспозвоночных эту функцию несет спинной сосуд. у общих предков вторичноротых животных (к ним принадлежат полухордовые, иглокожие и хордовые) кровеносная система имела примитивное строение, представляя собой систему лакун, т. е. полостей без эпителизированных стенок, где направление кровотока еще не установилось. в дальнейшем совершенствование кровеносной системы происходило независимо и по-разному в различных ветвях ствола вторичноротых. поэтому состояние кровеносной системы хордовых сформировалось особым путем и не может быть выведено из развитой кровеносной системы беспозвоночных — как вторичноротых, так и (тем более) первичноротых, к которым принадлежат кольчатые черви, членистоногие, моллюски и др.