Чим відрізняється хребет риби від хребта риби

Хребет рыбы от хребта рыбы? не отличается : \

Уменя есть кошка. зовут ее сюзанна. она уже взрослая кошка, ей около двух лет. у нее темно-серая спинка, розовый животик, шейка темно-розовая, носик черненький, усы длинные, хвостик дымчатый. наша сюзи — необыкновенная кошка, у нее немного приплюснутый нос и длинная шерсть. мама говорит, что она персидской породы. кошка любит лежать на телевизоре и смотреть в окно. иногда сюзи лежит на подоконнике, повесив лапу на занавеску, и спит. иногда она любит поиграть с бумажным мячиком или моими ногами. больше всех она любит маму. в прошлом году у нашей кошки были котята: два мальчика и три девочки, они все были разноцветные. когда они родились, то были слепыми и не могли даже ходить. через месяц котята подросли, открыли глазки и стали бегать по всей квартире. сюзанна никак не могла собрать их всех вместе. она мяукала и звала их к себе. но они подходили к своей маме только тогда, когда хотели кушать. я люблю свою кошку.

Медико-генетичне  консультування   - це спеціалізований вид медичної , направлений на профілактику спадкової патології. його метою є визначення імовірності народження дитини із спадковим захворюванням і пояснення цієї ситуації консультирующимся, сім'ї у прийнятті рішення. консультація у лікаря-генетика обов'язково починається з уточнення діагнозу . при цьому використовуються спеціалізовані методи: клініко-генеалогічний, цитогенетичний, біохімічний, молекулярно-генетичний. у разі потреби для  обстеження хворого   залучаються лікарі інших спеціальностей. досить часто застосовуються різноманітні методи загального клініко-лабораторного дослідження: гормональні, радіологічні,  імунологічні   і т.д.  для уточнення діагнозу буває необхідно обстежити  родичів . це є визначити, тип спадкування, уточнити діагноз захворювання. крім  того , аналіз клінічних проявів у різних членів сім'ї дає можливість припускати  характер   перебігу патологічного  процесу   у конкретної людини.  медико-генетичне консультування   закінчується роз'ясненням пацієнтам генетичного ризику виникнення захворювання,  характеру   його перебігу. при цьому   поради   по профілактиці народження хворої дитини, сучасним доклінічної діагностики і терапії. цей останній етап  роботи   лікаря-генетика є дуже важливим, так як він визначає ефективність консультації.