Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина. в результате болезни у детей быстро развивается слабоумие. мутантный генрецессивен по отношению к нормальному гену. определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией: а) если оба родителя гетерозиготны по этому признаку? б) если один родитель болен, а другой имеет здоровуюнаследственность? в) относится ли фенилкетонурия к менделирующим признакам?
если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку
а) если оба родителя гетерозиготны:
мама аа1 папа аа1
их гаметы а ; а1
потомство f1 1часть аа - здоровая гомозигота
2 части - аа1- здоровый носитель гена
1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25%
б) мать а1а1 отец аа (в данном случае ген не поврежден)
гаметы мама а1 папа а; а
потомство f1 аа1 - носитель здоровый
аа1- носитель здоровый
вероятность появление больного ребенка нет
признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)
в) да