Екатерина1369
?>

Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина. в результате болезни у детей быстро развивается слабоумие. мутантный генрецессивен по отношению к нормальному гену. определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией: а) если оба родителя гетерозиготны по этому признаку? б) если один родитель болен, а другой имеет здоровуюнаследственность? в) относится ли фенилкетонурия к менделирующим признакам?

Биология

Ответы

evge-borisova2

если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку

а) если оба родителя гетерозиготны:

мама аа1 папа аа1

их гаметы а ; а1

потомство f1 1часть аа - здоровая гомозигота

                      2 части - аа1- здоровый носитель гена

                      1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25%

б) мать а1а1 отец аа     (в данном случае ген не поврежден)

гаметы мама а1 папа а; а

потомство f1 аа1 - носитель здоровый

                      аа1- носитель здоровый

вероятность появление больного ребенка нет

признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)

в) да 

SVETLANAluiza1534
1. ответ: в 2. ответ: в. сам ответ кроется в современном названии злокачественной анемии -- в12-дефицитная. 3. ответ: б. потому активнее он вырабатывается летом,когда солнечного света больше. 4. ответ: г. больше всего его содержится в шиповнике. 5. ответ: б.  6. ответ: в 7. ответ: г. характеризуется она  прежде всего поражением нервной системы и отёками.  8. ответ: б. валин,лейцин,изолейцин,фенилаланин,метионин,лизин,метионин, треонин,триптофан. 9. ответ: а. болезнь эта называется куриной слепотой. 10. ответ: б. 11. ответ: г 12. ответ: а 13. ответ: а в1. ответ: 1,2,6 в2. ответ: а4 б1 в5 г3 д6 е2 в3. ответ: а4 б3 в2 г1 в4. ответ: а3 б4 в5 г2 д1
timpavilion23
Класс  моллюсков , характеризующийся  двусторонней симметрией   и 8, 10 или большим количеством щупалец вокруг головы, развившихся из «ноги» моллюсков. головоногие стали доминирующей группой моллюсков во время  ордовикского периода   и были представлены примитивными . в нашем времени известно 2 современных подкласса: coleoidea, который включает в себя осьминогов, кальмаров, каракатиц; и nautiloidea, представленные наутилусами (nautilus ) и  allonautilus . у представителей подкласса coleoidea, или «двужаберные», раковина редуцирована, либо полностью отсутствует, тогда как у представителей nautiloidea внешняя раковина остается. головоногие имеют наиболее совершенную из беспозвоночных  кровеносную систему   и наиболее развитую  нервную систему. описано приблизительно 800 современных видов (ископаемых видов насчитывают около 10 в россии  — 70 видов[1] . самые известные из вымерших групп  —  ammonoidea   (аммониты) и  belemnoidea   (белемниты), а из современных  —  кальмары ,  каракатицы   и  осьминоги .

Ответить на вопрос

Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:

Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина. в результате болезни у детей быстро развивается слабоумие. мутантный генрецессивен по отношению к нормальному гену. определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией: а) если оба родителя гетерозиготны по этому признаку? б) если один родитель болен, а другой имеет здоровуюнаследственность? в) относится ли фенилкетонурия к менделирующим признакам?
Ваше имя (никнейм)*
Email*
Комментарий*