elivanova
?>

Ген нормальной свёртываемости крови (а) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с х-хромосомой. рецессивная мутация этого гена (а) приводит к гемофилии – несвёртываемости крови. у-хромосома аллельного гена не имеет. определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. у жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров.

Биология

Ответы

atlantika7
P(женщина) норм  ×(мужчина)норм           xa xa                       xa  yg   xa; xa                         xa; yf1     xa xa; xa xa  ; xa y  ; xa y          75 процентов                   
grishin

1) в профазе мейоза l диплоидный набор хромосом (8 хромосом) и 16 молекул днк, т.к. перед профазой мейоза I произошла интерфаза, в синтетический период которой произошла репликация ДНК и число молекул ДНК увеличилось вдвое.

2. В телофазе мейоза I гаплоидрый набор хромосом (4 хромосомы) и 8 молекул ДНК, т.к. перед телофазой произошла анафаза, во время которой двухроматидные гомологичные хромосомы разошлись по разным полюсам, и на каждом полюсе оказались двухроматидные хромосомы без гомологичной пары.

marani2

Скеле́т челове́ка (др.-греч. σκελετος — «высушенный») —совокупность костей человеческого организма, пассивная часть опорно-двигательного аппарата. Служит опорой мягким тканям, точкой приложения мышц, вместилищем и защитой внутренних органов. Костная ткань скелета развивается из мезенхимы.

Скелет взрослого человека состоит из 206 костей. Почти все они объединяются в единое целое с суставов, связок и других соединений. При рождении человеческий скелет состоит из около 300 костей, число костей в зрелом возрасте снижается до 206, так как некоторые кости срастаются вместе, преимущественно срастаются кости черепа, таза и позвоночника[1].

Объяснение:

Ответить на вопрос

Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:

Ген нормальной свёртываемости крови (а) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с х-хромосомой. рецессивная мутация этого гена (а) приводит к гемофилии – несвёртываемости крови. у-хромосома аллельного гена не имеет. определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. у жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров.
Ваше имя (никнейм)*
Email*
Комментарий*

Популярные вопросы в разделе

oliayur4encko
Prostofil200790
skzzkt
brendacepedam
st-op767840
familumid
nofate1016585
shtankosoyuz1629
геннадиевна2001
asvavdeeva
ckiras9
SitnikovYurii5
djevgen
koeman
Вайнер