YekaterinaAbinskov
?>

Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно-доминантный признак. у гомозигот сегментация ядер отсутствует, у гетерозитот — необычная. талассемия наследуется как аутосомио-доминантный неполный признак. у гетерозигот он проявляется клинически, у гомозигот — летально. какова вероятность проявления обоих патологий в семье, где один родитель гетерозиготен по аномалии сегментирования ядер лейкоцитов и нормален по талассемия, в второй нормален по аномалии ядер лейкоцитов и гетерозиготен по талассемии. распишите решение.

Биология

Ответы

aidapiltoyan43
А - пельгеровская аномалия а-норма
В- талассемия в-норма
Р: Аавв * ааВв
G: Ав ав аВ ав
F: АаВв Аавв ааВв аавв
25% того что обе патологии проявятся в виде гетерозигот
ckiras9

Это многолетнее растение.У него только нижняя часть побегов деревенеют и сохраняются зимой, а верхняя-травянистая отмирает каждый год с наступлением холодов.

Полукустарники обычно не бывают выше 80 см,редко достигают 150-200 см.Растут в пустынях и полупустынях.

Почки у полукустарников располагаются на 5-20 см над землёй,что предохраняет полукустарники от перегрева в раскалённой почве.

В умеренном поясе к полукустарникам относятся черника,шалфей,лаванда.

Низкорослые полукустарники - это кустарники редко достигающие 15-25 см,они называются полукустарниками.

elenarumack
Это многолетнее растение.У него только нижняя часть побегов деревенеют и сохраняются зимой, а верхняя-травянистая отмирает каждый год с наступлением холодов.
Полукустарники обычно не бывают выше 80 см,редко достигают 150-200 см.Растут в пустынях и полупустынях.
Почки у полукустарников располагаются на 5-20 см над землёй,что предохраняет полукустарники от перегрева в раскалённой почве.
В умеренном поясе к полукустарникам относятся черника,шалфей,лаванда.
Низкорослые полукустарники - это кустарники редко достигающие 15-25 см,они называются полукустарниками.

Ответить на вопрос

Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:

Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно-доминантный признак. у гомозигот сегментация ядер отсутствует, у гетерозитот — необычная. талассемия наследуется как аутосомио-доминантный неполный признак. у гетерозигот он проявляется клинически, у гомозигот — летально. какова вероятность проявления обоих патологий в семье, где один родитель гетерозиготен по аномалии сегментирования ядер лейкоцитов и нормален по талассемия, в второй нормален по аномалии ядер лейкоцитов и гетерозиготен по талассемии. распишите решение.
Ваше имя (никнейм)*
Email*
Комментарий*

Популярные вопросы в разделе

Ivanovich_Kostik898
kokukhin
maxchemaxim14
kattarina71
Yuliya Aleksandr282
svetegal
Fomin Korablev1781
РостиславовичЮлия1147
artbogema2016
suxoruchenkovm171
Naumenkova-Ivanov
chumakanna17
margarita25061961
natalya2321
Валуева