Решить дигетерозиготная по 3 группе крови и rh+ женщина вступила в брак с таким же мужчиной а) какое расщипление по фенотипу можно ожидать у их детей? б) по какому закону менделя в этом случае произойдёт наследование признаков? »

Ген   признак
В0    3 группа крови
Rh+rh- резус фактор положительный


РЕШЕНИЕ

Р       В0Rh+rh-                             x        B0Rh+rh-
G   BRh+   Brh-    0Rh+   0rh-                BRh+   Brh-    0Rh+      0rh-
F1
             BRh+               Brh-                  0Rh+               0rh-

BRh+   BBRh+Rh+        BBRh+rh-         B0Rh+Rh+         B0Rh+rh-
                3+                  3+                     3+                      3+
Brh-     BBRh+rh-           BBrh-rh-           BBRh+rh-           B0rh-rh-
              3+                      3-                    3+                      3-
0Rh+    B0Rh+Rh+         B0Rh+rh-          00Rh+Rh+          00Rh+rh-
               3+                    3+                       1+                    1+
0rh-       B0Rh+rh-           B0rh-rh-            00Rh+rh-             00rh-rh-
                3+                       3-                   1+                      1-

ответ:
а)расщепление по фенотипу  9:3:3:1
9 - будут иметь 3 группу крови, резус фактор положительный
3 - будут иметь 3 группу крови, резус фактор отрицательный
3 - будут иметь 1 группу крови, резус положительный
1 - будет иметь 1 группу крови, резус фактор отрицательный

б) наследование данных признаков произойдет по  третьему закону Менделя (каждая пара признаков наследуется независимо друг от друга)

розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:

Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.

Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.

Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.

Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.

Объяснение:

потому что так.

Похідні шкіри і залози

User

Похідні шкіри і шкірні залози, їх значення для пристосування тварин

ChatGPT

Похідні шкіри та шкірні залози виконують різноманітні функції у тварин і грають важливу роль у їх пристосуванні до середовища. Ось кілька прикладів:

Волосяні покриви: Волосяні покриви, такі як шерсть, хутро, пір'я чи луска, можуть надавати ізоляцію від холоду або тепла. Наприклад, тепла шерсть у вовни, яка має багато повітряних кишень, допомагає зберігати тепло біля тіла тварини в холодному кліматі. Зворотна ситуація ігається в пір'ї птахів, яке допомагає зберігати прохолодне повітря близько до тіла в гарячих умовах.

Шкірні залози: Тварини мають різні типи шкірних залоз, такі як потові залози, сальні залози та отруйні залози. Вони служать різним цілям. Наприклад, потові залози можуть виділяти пот, який випаровується з поверхні шкіри і допомагає охолоджувати тіло тварини. Сальні залози виробляють сальні речовини, які змащують шкіру і волосяні покриви, забезпечуючи їм гнучкість та захист від втрати вологи. Отруйні залози, які можуть бути знайдені у деяких видів змій або жаб, виробляють токсичні речовини для захисту від хижаків.

Зміна кольору шкіри: Деякі тварини мають здатність змінювати колір своєї шкіри, щоб приховатися від хижаків або спілкуватися з іншими особинами свого виду.