«генетика человека» .набор хромосом человека равен: .с какого метода была изучена хромосомная болезнь человека- синдром дауна: .животные несущие в своем геноме чужеродные гены: синдром дауна – это: 5. мутации родителей дети наследует с … клеток: . один из классических примеров аутосомно- рецессивного наследование признака является: . синдром патау связан с появлением лишней хромосомы в 13-й паре хромосом в генотипе человека- это пример … мутации: 8.больные с синдромом клайфельтера имеют хромосомную конституцию: 9. главная причина рождения дизиготных близнецов: 10.мутациия вызывающая серповидно клеточную анемию по типу относятся к: 11. альбинизм определяется: в каком случае была обнаружена связь между аномальным набором хромосом и резким отклонением от нормального развития: 13.результатом геномной мутации является: 14. результатом хромосомной мутации является: какие группы крови будут у детей, если у матери 1 группа крови, а у отца-4?

1. 46 2. цитогенетического 3. трансгенные 4. генетическая патология, при которой в организме присутствует 1 лишняя хромосома. 5. половых, вроде 6. - 7. - 8. 47ХУУ и 47ХХУ 9. множественная овуляция 10. - 11. рецессивным аутосомным геном 12. - 13. заболевание 14. - 15. 2 и 3 группы

1)конечно не уверена,но что-то получилось:хх-женщина,ху мужчина

возьмем D-НИЗКИЙ РОСТ

d-нормальный рост (пишутся сверху всегда)

первое поколение:

р    х(D)у  *   х(D)x(d)

г     x(D)  y    x(D)  x(d)

f1    x(D)x(D)-девочка,низкий рост

        x(D)x(d)-девочка,низкий рост

         x(D)у-мальчик,низкий рост

       x(d)у-мальчик,нормальный рост

второе поколение:

р     x(d)у-мальчик,нормальный рост   *  х(D)x(d)

г      x(d)  y                                                           x(D)   х(d)

f1    x(D)x(d)-девочка,низкий рост

       x(d)x(d)-девочка,нормальный рост

       x(D)y-мальчик,низкий рост

       x(d)y мальчик,нормальный рост

Митоз — основной деления эукариотических клеток, при котором сначала происходит удвоение, а затем равномерное распределение между дочерними клетками наследственного материала.

Митоз представляет собой непрерывный процесс, в котором выделяют четыре фазы: профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Перед митозом происходит подготовка клетки к делению, или интерфаза. Период подготовки клетки к митозу и собственно митоз вместе составляют митотический цикл. Ниже приводится краткая характеристика фаз цикла.

Интерфаза состоит из трех периодов: пресинтетического, или постмитотического, — G1, синтетического — S, постсинтетического, или премитотического, — G2.

Пресинтетический период (2n 2c, где n — число хромосом, с — число молекул ДНК) — рост клетки, активизация процессов биологического синтеза, подготовка к следующему периоду.

Синтетический период (2n 4c) — репликация ДНК.

Постсинтетический период (2n 4c) — подготовка клетки к митозу, синтез и накопление белков и энергии для предстоящего деления, увеличение количества органоидов, удвоение центриолей.

Профаза (2n 4c) — демонтаж ядерных мембран, расхождение центриолей к разным полюсам клетки, формирование нитей веретена деления, «исчезновение» ядрышек, конденсация двухроматидных хромосом.

Метафаза (2n 4c) — выстраивание максимально конденсированных двухроматидных хромосом в экваториальной плоскости клетки (метафазная пластинка), прикрепление нитей веретена деления одним концом к центриолям, другим — к центромерам хромосом.

Анафаза (4n 4c) — деление двухроматидных хромосом на хроматиды и расхождение этих сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки (при этом хроматиды становятся самостоятельными однохроматидными хромосомами).

Телофаза (2n 2c в каждой дочерней клетке) — деконденсация хромосом, образование вокруг каждой группы хромосом ядерных мембран, распад нитей веретена деления, появление ядрышка, деление цитоплазмы (цитотомия). Цитотомия в животных клетках происходит за счет борозды деления, в растительных клетках — за счет клеточной пластинки.(вот так как я думаю)

)