Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Улюдини ангідротична дисплазія ектодерми(відсутність потових залоз) проявляється як зчеплена з х-хромосомою рецисивна ознака. альбінізм(відсутність пігментаці) обумовлений аутосомним рецисивний геном. у одногоподружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома зазначеними аномаліями. 1вкажіть генотип батька і матері 2. яка ймовірність того. що у наступного сина також проявляться обидві ці аномалії? 3. яка ймовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчина?
а - наявність пігмента (домінантна ознака)
а - альбінізм (рецесивна ознака)
в - наявність потових залоз (домінантна ознака)
b - відсутність потових залоз (рецесивна ознака)
якщо у подружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями, но батьки являються носіями альбінізму, а мати, крім цього, ще й носійкою ангідротичної дисплазії ектодерми.
1. генотип батька - aaxby
генотип матері - aaxbxb
2.
axb axb axb axb
axb aaxbxb aaxbxb aaxbxb aaxbxb
axb aaxbxb aaxbxb aaxbxb aaxbxb
ay aaxby aaxby aaxby aaxby
ay aaxby aaxby aaxby aaxby
ймовірність того, что у настцпного сита такою проявляться обидві аномалії становить 6%.
3. ймовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчинка становить 38%.