1. какие вещества являются мономерами белков? 2. при окислении белков и углеводов выделяется одинаковое количество энгерии. почему организм использует белки, как источник энгерии только в последнюю очередь?

1. аминокислоты
2. у белков есть альтернатива - углеводы, как поставщик энергии. Организм не может накапливать углеводы, а жир может и очень много. Поэтому в первую очередь усваиваются углеводы, а то что осталось откладывается прозапас.(из интернета)

. У рыб в водной среде, у земноводных тоже в воде, у пресмыкающихся на суше в яйце с твердой скорлупой, у птиц тоже на суше в яйце, у млекопитающих в матке самки.
2. Яйца вроде у всех в яичниках самок формируются. А яичники у всех перечисленных есть в наличии.
3. зародыш рыб питается из желточного мешка икринки, а потом самостоятельно. у земноводных так же. У пресмыкающихся питательными веществами в яйце, потом самостоятельно. У птиц тоже запасными веществами яйца. У млекопитающих несколько первых дней запасными веществами яйцеклетки, потом через плаценту с кровеносной системы матери. После рождения еще молоком питается

 

Решение (без пояснений)

Дано: X^a - аномалия

            X - норма

Решение:
Р             УХ^a            ХХ^a

F1          YX    YX^a   X^aX   X^aX^a

ответ: 1) 25%    2)25%

но по идее от отца он не может унаследовать этот признак. От отца он берет У-хромосому, если бы он унаследовал этот признак от отца, то он от отца взял бы X^a, а если бы он это сделал, с условием того, что ему от ещё и от матери надо взять любую Х-хромосому ( с аномалией или без) при любых условия он это сделает(возьмет её), то он не был бы сыном, он был бы дочерью, т.к. ХХ это девочка, а ХУ это мальчик.

 

Х^а - аномалия

Х - норма

т.к отец имеет заболевание его генотип УХ^а

т.к. сын имеет заболевание, а оно сцеплено с полом, то бишь с Х-хромосомой, то генотип матери ХХ^a (сама она не болеет т.к. рецессивный признак проявляется только в гомозиготном состоянии, но мать носительница этого гена)

т.к. сын с аномалией, рецессивной аномалией, значит в его генотипе не может быть Х (которая норма), может быть только Х^a. это связанно еще и с тем, что от отца он берет У а от матери Х, и если Х^a( Х-хромосома с геном аномалии), то он точно болен; в то время как девочка берет от отца Х и от матери Х, и если у нее на ряду с Х есть Х^a, то она болеть не будет, а если у нее 2 Х^a, то он больна.
Получается:

папа с генотипом УХ^a          мама с генотипом ХХ^a
у них появляется сын с генотипом УХ^a

но вообще возможно 4 варианта детей:

если УХ - мальчик если ХХ - девочка 

1. УХ мальчик здоровый, т.к. нет Х^a

2. УХ^a мальчик больной, т.к. есть Х^a
3. X^aX девочка здоровая, т.к. Х доминантный признак. (рецессивный (Х^a в нашем случае) проявляется только в гомозиготном состоянии, а не в гетерозиготном)

4. X^aX^a девочка больная, т.к. это и есть гомозиготное состояние.