Какие органы относят к эндокринной системе

Эндокринными называют железы, которые выделяют продукты своей деятельности в кровь.
1. Эпифиз
2. Гипофиз
3. Щитовидная железа и паращитовидные железы
4. Вилочковая железа - тимус
5. Эндокринная часть поджелудочной железы
6. Надпочечники
7. Половые железы - яички( мужчины), яичники ( женщины)
Кроме того, в различных органах расположены группы клеток системы APUD, также с эндокринными функциями.

Гипофиз, щитовидная железа, надпочечник, паращитовидная железа, панкреотические островки, шишковидное тело

Гіпоплазія емалі, як зазначено, успадковується як домінантна ознака, зчеплена з Х-хромосомою. Це означає, що гени, які контролюють цю ознаку, розміщені на Х-хромосомі. У жінок є дві Х-хромосоми, одна успадкована від матері, інша - від батька. У хлопців є тільки одна Х-хромосома, успадкована від матері, тому цей ген не може бути рецесивним у хлопчиків.

У цьому випадку, якщо обоє батьки мають гіпоплазію емалі та успадковують один домінантний ген на своїй X-хромосомі, то їх син повинен успадкувати цю домінантну та зчеплену з Х-хромосомою ознаку.

Однак, народження сина з нормальними зубами означає, що він успадкував нормальний ген від одного з батьків, який був рецесивним для гіпоплазії емалі. Це може бути чоловічий рідний брат батька дитини, який успадкував нормальний ген від їхнього спільного батька, або мати, яка може мати дві нормальні копії гена на своїх Х-хромосомах.

Отже, є кілька можливих пояснень для народження сина з нормальними зубами в сім'ї, де обоє батьків мають гіпоплазію емалі.

Ознака                                             Генотип

Нормальне  згортання крові        ХНХН,  ХНХh, XHY

Гемофілія                                         XhY

Дядько Газалі по матері страждає на кровотечі, а брат Газалі помер від кровотечі. Це означає, що в них гемофілія - спадкова хвороба, яка пов'язана з порушенням згортання крові. Гемофілія - рецесивна ознака зчеплена з Х-хромосомою. Мати Газалі і сама Газаль є прихованими гетерозиготними носіями цієї хвороби і можуть передати свою Х-хромосому із рецесивним геном гемофілії своїм синам.

P:    XHXh  x    XHY

G:   XH, Xh  x  XH, Y

F:    XHXH   - дівчинка з норм. згортанням крові, ймовірність 25%

     XHXh - здорова дівчинка - прихований носій гемофілії, 25%

     XHY - хлопчик з норм. згортанням крові, 25%

     XhY - хлопчик з гемофілією, 25%

У сина Мохаммада і Газалі  ймовірність гемофілії складає 50%. Тому обрізання та будь-які інші операції йому краще не робити.