отличия:
1.у водорослей тело не расчленено на органы и ткани,а у высших споровых растений имеются органы.
2. у водорослей поколением является гаметофит. он размножается бесполым путем,образуя клетки, из которых развиваются взрослые особи. у мхов,папоротников, плаунов и хвощей размножение происходит спорами.
сходства:
1. питание (автотрофы)
2. вегетативные органы отсутствуют, нет цветков
поэтому роль высших споровых растений для человека и природы неоценима. вед без каменного угля не работали бы ни фабрики, ни заводы, ни паровые котлы электростанций. из этого материала, образованного при споровых, получают пенные продукты: кокс, горючий газ, лаки, смазочные масла, пластмассы, парфюмерные изделия.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Объяснение:
1)
Гены, определяющие пигментацию лягушки, локализованы в ядре, полученном от клетки кишечного эпителия нормально пигментированной лягушки. Поэтому в данном случае потомство будет нормально пигментированным. Такое размножение называется клонированием
2)
Как влияют соматические мутации на здоровье людей?
Мутации, которые возникают в соматических клетках тела, вызывают преждевременное старение, сокращают продолжительность жизни, а также, в зависимости от места возникновения, влияют на определённые жизненно важные функции организма. Соматические мутации представляют очень серьёзную угрозу здоровью населения, так как это первый шаг к образованию злокачественных опухолей. Подавляющее число всех случаев заболевания раком молочной железы — результат соматических мутаций. Под влиянием мутагенов количество изменений наследственного материала резко увеличивается. После аварии на Чернобыльской АЭС (1986 г.) в результате радиационного воздействия частота заболеваний раком щитовидной железы в Гомельской области возросла в 20 раз. Избыточное ультрафиолетовое излучение повышает риск возникновения рака кожи.
2. Каковы последствия возникновения генеративных мутаций?
Генеративные мутации, т. е. нарушения структуры ДНК в половых клетках, могут приводить к спонтанным абортам (выкидышам), мертворождению и к увеличению частоты наследственных заболеваний. Причём, если эти мутации не вызывают гибели организма и не ведут к серьёзным нарушениям репродуктивной функции, они будут передаваться из поколения в поколение, постепенно увеличивая частоту встречаемости в популяции.
3. Назовите известные вам наследственные заболевания человека. Каковы их причины?
Фенилкетонурия — рецессивное заболевание, которое возникает в результате мутации гена, расположенного в 12–й хромосоме, и приводит к накоплению в организме человека избытка аминокислоты — фенилаланина. При отсутствии строгой диеты, исключающей продукты, содержащие фенилаланин, у ребёнка может развиться умственная отсталость.
фуух, вроде все, можно как лучший ответ?)