Какой уровень организации живого служит основным объектом изучения анатомии?

Организменный уровень

Внутреннее строение стебля древесного растения:
структура, на поперечном срезе которой выделяют следующие части: пробку, луб, камбий, древесину, сердцевину. Пробка — покровная ткань, состоящая из нескольких слоев отмерших клеток; образуется на поверхности зимующих стеблей. Луб (кора, флоэма) — комплекс проводящей (ситовидные трубки) , механической (лубяные волокна) и основной тканей, расположенных кнаружи от камбия; служит для проведения углеводов от листьев к корням. Камбиальное кольцо — образовательная ткань, состоящая из одного слоя делящихся клеток; наружу откладывает клетки луба, внутрь — клетки древесины. Древесина (ксилема) — ежегодно нарастающий комплекс проводящей (сосуды) , механической (древесные волокна) и основной тканей, расположенных внутрь от камбия; является опорой стебля и служит для проведения воды и минеральных солей от корней к листьям. Годичное кольцо — слой древесины, образовавшийся за счет работы камбия в течение одного лета. Характерно для древесных растений (ель, сосна, дуб, береза) . Сердцевина — основная ткань, расположенная в центре стебля; выполняет запасающую функцию

Название, которое может быть дано всем органам, находящимся в ротовой полости (см.), но в частности, онодается тем конечностям членистоногих, помещающимся около рта и имеющим некоторое отношение ксхватыванию, принятию, разрыванию и вообще подготовлению пищи, сообразно с каковой функцией этиконечности и имеют ту или другую форму. Как ни разнообразна форма этих конечностей, но уже давно былавысказана мысль, что, несмотря на изменение формы, все-таки в сущности мы можем установить гомологиюэтих частей между собой у различных групп, относящихся к членистоногим. Савиньи принадлежит заслугаустановления гомологии Р. органов в пределах класса насекомых. Что же касается до установления гомологииэтих частей между отдельными классами членистоногих, то оно доселе не закончено и на сей счет существуютвесьма различные мнения. Можно установить такое общее положение, что предки современныхчленистоногих имели на голове впереди рта одну или несколько пар придатков, или усиков (antennae), и сверхтого, два ряда конечностей, лежавших попарно позади рта. Приблизительно такое расположение мы имеем унекоторых высших червей. Усики имеются и у членистоногих: у ракообразных их две пары, у насекомых имногоножек — одна, у паукообразных, по-видимому, усиков нет совсем. Но из этого отнюдь не следует, чтобыусики современных членистоногих соответствовали таковым червей или вообще ближайших предковчленистоногих. Некоторые утверждают, что задние усики ракообразных действительно соответствуют усикамчервей, но и это нельзя считать вполне доказанным. Усики насекомых и передние усики ракообразных, болееблизко лежащие ко рту, возникают первоначально позади рта и только с развитием зародыша перемещаютсявперед и потом оказываются лежащими над ртом. Итак, положение конечности впереди или позади рта увзрослого животного не может служить критерием для установления гомологии, так как это положениеизменяется во время развития. Точно так же нельзя опираться на то соображение, что усики всегда получаютнервы от тех частей нервной системы, которые лежат над пищеводом, а прочие Р. органы — от тех частей, которые лежат под пищеводом, т. е. первые от надглоточного, а вторые — от подглоточного ганглия. Опираясьна это положение, думали в первой паре конечностей паукообразных видеть гомологи усиков, так как онаполучает нервы, если не от надглоточного ганглия, то все же от частей нервной системы, , соединяющим оба названных ганглия. Но только в тех случаях, когда зародышевая послеротоваяконечность делается предротовой и ей соответствующие ганглии тоже перемещаются и присоединяются кнадглоточному. Зародыш каждого членистого животного имеет впереди ряд члеников, составляющих особыйучасток — головную лопасть, а затем туловище, и, наконец, назади хвостовую лопасть. Принято считатьконечности членистоногих, появляющиеся на головной лопасти, за усики, а на члениках — за гомологипослеротовых конечностей червей. Но и это соображение не может считаться достоверным; так как доказано, что послеротовые конечности могут перемещаться и оказаться впереди рта, то никто не поручится, что взадних усиках ракообразных мы имеем тоже подобные же послеротовые конечности, но толькосоответствующий им членик уже настолько потерял всякую самостоятельность и слился с головной лопастью, что даже не проявляется и в течение эмбриональной жизни. Эта оговорка необходима, чтобы показать всюгадательность наших соображений на этот счет.