Фенотип зумовлений дією таких чинників

Оплодотворение, двойное оплодотворение у цветковых растений  оплодотворению у покрытосеменных предшествует микро- и мегаспорогенез, а также опыление.  микроспорогенез протекает в пыльниках тычинок. при этом диплоидные клетки образовательной ткани пыльника в результате мейоза превращаются в 4 гаплоидные микроспоры. через некоторое время микроспора приступает к митотическому делению и преобразуется в мужской гаметофит – пыльцевое зерно.  пыльцевое зерно снаружи покрыто двумя оболочками: экзиной и интиной. экзина – верхняя оболочка более толстая и пропитана спороленнином – жироподобным веществом. это позволяет пыльце выдерживать существенные температурные и воздействия. в экзине находятся проростковые поры, до опыления закрытые «пробочками». интина содержит целлюлозу и эластична. в пыльцевом зерне имеются две клетки: вегетативная и генеративная.  мегаспорогенез осуществляется в семязачатке. из материнской клетки нуцеллуса в результате мейоза образуются 4 мегаспоры, из которых в результате остается только одна. эта мегаспора сильно разрастается и оттесняет ткани нуцеллуса к интегументам, формируя зародышевый мешок. ядро зародышевого мешка делится 3 раза митозом. после первого деления два дочерних ядра расходятся к разным полюсам: халазальному и микропилярному, и там делятся два раза. таким образом, на каждом полюсе находится по четыре ядра. три ядра у каждого полюса обособляются в отдельные клетки, а два оставшихся перемещаются в центр и сливаются, образуя вторичное диплоидное ядро. на микропилярном полюсе находятся две синергиды и одна более крупная клетка – яйцеклетка. на халазальном полюсе располагаются антиподы. таким образом, зрелый мешок содержит 7 клеток.  опыление заключается в переносе пыльцы с тычинок на рыльце пестика.  оплодотворение. пыльцевые зерна, тем или иным образом попавшие на рыльце, - прорастают. прорастание пыльцы начинается с разбухания зерна и образования пыльцевой трубки из вегетативной клетки. пыльцевая трубка прорывает оболочку в более тонком ее месте – так называемой апертуре. кончик пыльцевой трубки выделяет специальные вещества, размягчающие ткани рыльца и столбика. по мере роста пыльцевой трубки в нее переходит ядро вегетативной клетки и генеративной, которая делится и образует два спермия. через микропиле семязачатка пыльцевая трубка проникает в зародышевый мешок, там она разрывается, и ее содержимое изливается внутрь. один из спермиев сливается с яйцеклеткой, образуя зиготу, которая затем дает начало зародышу семени. второй спермий сливается с центральным ядром, что приводит к образованию триплоидного ядра, развивающегося затем в триплоидный эндосперм. таким образом, эндосперм у покрытосеменных триплоидный и вторичный, т.к. образуется после оплодотворения.  весь этот процесс получил название двойного оплодотворения. он был впервые описан ученым с.г.навашиным. (1898   у голосеменных в оплодотворении участвует один спермий и эндосперм возникает до оплодотворения в результате деления мегаспоры, т.е. он гаплоидный и первичный.  антиподы и синергиды растворяются после оплодотворения, а интегументы преобразуются в семенную кожуру.  апомиксис – развитие зародыша из неоплодотворенной клетки. формы апомиксиса зависят от того, из каких частей семязачатка развивается зародыш. при партеногенезе (партенос- девственный) зародыш возникает из неоплодотворенной яйцеклетки. если зародыш развивается из какой-либо другой клетки гаметофита (антиподы, синергиды), то такой процесс называется апогамия. в случае образования зародыша из клеток нуцеллуса, интегументов, не входящих в гаметофит, говорят об апоспории.  апомиксис распространен среди эволюционно развитых групп растений. за счет апомиксиса растения не зависят от опыляющих агентов. 

по происхождению мутагены классифицируют на эндогенные, образующиеся в процессе жизнедеятельности организма и экзогенные  – все прочие факторы, в том числе и условия окружающей среды.  по природе возникновения мутагены классифицирует на , и биологические  называются любые воздействия на живые организмы, которые оказывают либо прямое влияние на днк или вирусную рнк, либо опосредованное влияние через системы репликации, репарации, рекомбинации  мутагены.первые мутагены, открытые учеными,- это разные виды излучений: ионизирующее излучение, радиоактивный распад, ультрафиолетовое излучение.  первичный эффект ионизирующих и ультрафиолетовых излучений заключается в образовании одиночных или двойных разрывов в молекуле днк. ультрафиолет сильно поглощается тканями и вызывает мутации лишь в поверхностно расположенных клетках многоклеточных животных, однако на одноклеточных он действует эффективно. мутагенное действие ультрафиолета было установлено в  1931 г. а.н.  промптовым.