на основании присутствия мозолистых шишек («каштанов») на обеих парах ног или лишь на передней, степени развития волос на хвосте и окраски, немногочисленные виды лошади делят на два или три подрода.
в первом случае различают подрод лошадь собственно (equus), с шишками на обеих парах ног и сильно развитыми волосами на хвосте (от основания или от половины хвоста), и подрод осёл (asinus), с шишками лишь на передних ногах и хвостом, покрытым длинными волосами лишь на конце (однако у некоторых относимых сюда форм — квагги и дау — он покрыт длинными волосами почти от основания).
в случае деления на три подрода — из подрода осёл выделяют так называемых тигровых лошадей (hippotigris), покрытых многочисленными тёмными и светлыми полосами. к подроду лошадь собственно относится лошадь, тарпан и лошадь пржевальского; к подроду осёл — осёл, онагр (е. onager), кулан, или джигетай (e. hemionus), и отделяемый некоторыми в особый вид кианг (е. kiang) и африканский осёл (e. taeniopus); по другим, африканские ослы составляют две разновидности обыкновенного: е. asinus v. africanus и v. somalicus; к подроду тигровых лошадей принадлежат квагга (e. quagga), бурчеллова зебра (е. burchelii), и горная зебра (е. zebra) и считаемые некоторыми за особые виды зебра чапмана (e. chapmanii), близкая к бурчелловой зебре, и зебра греви (е. grevyi), близкий к настоящей зебре.
число видов рода лошадь, таким образом, равно 9—12. замечательно, что различные виды из разных подродов успешно скрещиваются между собой, давая помеси, которые у некоторых видов по большей части неспособны к размножению, у других же плодовиты; так, известны помеси лошади с ослом (обыкновенно бесплодны), с джигетаем (плодовиты), с дау (или кваггой), с потомком осла и зебры, с потомком лошади и квагги; осла с лошадью, с зеброй, с кваггой, с помесью зебры и осла, с куланом; кулана с ослом, кваггой, зеброй; лошадью; тигровых лошадей с лошадью, ослом, куланом, а также их потомков с лошадью иослом. некоторые из этих помесей имеют важное практическое значение по своим превосходным качествам.
кобыла по кличке тамбелина была признана[2] (7 июля 2006 года, город сент-луис, штат миссури) самой маленькой лошадью в мире — её рост в холке составил 44,5 см.бельгийская лошадь по кличке большой джэйк признана (19 января 2010, фермы смоуки холлоу, штат висконсин, сша) самой большой лошадью в мире — её рост составил 210,19 см.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Схарактеризуйте такі типи взаємодії неалельних генів, як комплементарність, епістаз і полімерія
1. комплементарность - явление, при котором неаллельные гены, присутствуя раздельно в генотипе не проявляют своего действия, а присутствуя одновременно развитие нового признака.
2. эпистаз - подавление (ингибирование) одной аллельной парой генов проявления другой неаллельной пары.
при эпистазе ген-подавитель (эпистатичный ген, ) действует на подавляемый ген (гипостатичный) по принципу, близкому к доминантности и рецессивности, поэтому различают :
- доминантный эпистаз – доминантный ген (а) не допускает проявление действия другой неаллельной пары генов.
- рецессивный эпистаз – рецессивный ген в гомозиготном состоянии (аа) не допускает проявление действия другой неаллельной пары генов.
эпистаз по своему характеру противоположен комплементарности.
4. полимерия. - явление, при котором развитие одного признака контролируется несколькими парами генов, расположенных в разных хромосомах. чем больше генов находится в доминантном состоянии, тем ярче выражен признак.
различают:
- аддитивную (суммирующую) полимерию, при которой проявление признака зависит от суммы доминантных генов в генотипе: чем их больше, тем ярче выражен признак.
- - неаддитивную полимерию, при которой проявление признака от общей суммы доминантных генов не зависит: достаточно всего лишь одного доминантного гена из любой пары.