Какую функцию выполняет клеточный центр? 1) энергетическую 2) защитную 3) участвует в деление клетке 4) запасающую

ответ:

клеточный центр участвует в делении клеток

объяснение:

3) ответ участие в деление клетке

Сподіваюся допоміг

Етапи ембріонального розвитку хордових.

Загальні етапи ембріонального розвитку хордових.

1. Запліднення і освіту зиготи;

2. Дроблення зиготи і утворення бластули;

3. Гаструляция і поява двох зародкових листків (ектодерми і ентодерми);

4. Диференціація екто- і ентодерми, з появою третього зародкового листка - мезодерми і осьових органів (хорди, нервової трубки і первинної

кишки);

5. Органогенез і гістогенез (розвиток органів і тканин).

Запліднення - це процес взаємної асиміляції яйцеклітини спермия, при якому виникає одноклітинний організм - зигота, з подвійною спадковістю. У ссавців спермій, використовуючи реотаксис і хемотаксис рухається в статевих путях- самки в верхню третину яйцевода, де і відбувається запліднення. При цьому:

1. Яйцеклітина виділяє речовини (фертілізіни), на які і рухається спермий;

2.пермій виробляє речовини антіфертілізіни, завдяки яким він прикріплюється на променистому вінці яйцеклітини;

3. Спермій виділяють фермент гіалуронідазу, який розщеплює гіалуронову кислоту у вторинних оболонках яйцеклітини. Спочатку розпадається на окремі фолікулярні клітини променистий вінець. Потім розчиняється блискуча оболонка;

4. Перший спермій, який стикається з плазмолеммой яйцеклітини, втягується в неї (тільки його головка і шийка з проксимальної центріолі).

5. На яйцеклітини формується міцна оболонка запліднення, яка не пропускає інші спермий в яйцеклітину;

6. Ядра спермия і яйцеклітини зливаються. Так утворюється єдине ядро ​​- синкарион, з повним набором хромосом;

7. Утворилася зигота - одноклітинний організм.

Дробленя - процес багаторазового поділу зиготи шляхом мітозу. Так утворюється багатоклітинний організм - бластула, що складається з безлічі клітин - бластомерів. Дроблення буває:

1. повне або голобластіческому - якщо вся зигота дробиться на бластомери (ланцетник, ссавці);

2. неповне або меробластические - якщо тільки частина зиготи піддається дробленню (птиці);

3. рівномірне - якщо клітини бластомери рівної величини (ланцетник);

4. неріномірне-якщо клітини бластомери будуть різної величини і форми (амфібії, ссавці, птахи).

Гаструляция - це процес утворення двошарового зародка. Зовнішній зародковий листок називається ектодерма. Внутрішній зародковий листок - ентодерми.

Типи гаструляції:

1. інвагінація або впячивание бластомерів (ланцетник);

2. епіболія або обростання дрібних бластомерів навколо великих (амфібії);

3. деляминации - розшарування бластомерів (птахи, ссавці);

4. міграція - переміщення клітин (птахи, ссавці).

Диференціація - це генетично обумовлена ​​мінливість клітин, в зв'язку з виконуваними функціями. В результаті мінливості клітин екто- і ентодерми з'являється третій зародковий листок - мезодерма і; осьові органи. Процеси гистогенеза і органогенезу відбуваються в перебігу життя.

Объяснение:

Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах, называется наследованием, ограниченным полом.

Наследованием, сцепленным с X-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда мужской пол гетерогаметен и характеризуется наличием Y-хромосомы (XY), а особи женского пола гомогаметны и имеют две X-хромосомы (XX). Таким типом наследования обладают все млекопитающие, кроме однопроходных, большинства насекомых и пресмыкающихся.

Наследованием, сцепленным с Z-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда женский пол гетерогаметен и характеризуется наличием W-хромосомы (ZW), а особи мужского пола гомогаметны и имеют две Z-хромосомы (ZZ). Таким типом наследования обладают все представители класса птиц.

Если аллель сцепленного с полом гена, находящегося в X-хромосоме или Z-хромосоме, является рецессивным, то признак, определяемый этим геном, проявляется у всех особей гетерогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой, и у гомозиготных по этому аллелю особей гомогаметного пола. Это объясняется тем, что вторая половая хромосома (Y или W) у гетерогаметного пола не несет аллелей большинства или всех генов, находящихся в парной хромосоме.

Таким признаком гораздо чаще будут обладать особи гетерогаметного пола. Поэтому заболеваниями, которые вызываются рецессивными аллелями сцепленных с полом генов, гораздо чаще болеют мужчины, а женщины часто являются носителями таких аллелей.

Примеры заболеваний человека, сцепленных с полом: ген, отвечающий за дальтонизм, доминирует над геном, отвечающий за нормальное зрение; этот ген локализован в X-хромосоме.