Установите соответствие между характеристикой и видом органоида клетки, к которому она относится. характеристика 1. наличие днк и рибосом 2. образование пищеварительных вакуолей 3. гидролиз органических полимеров 4. первичный синетз органических веществ 5. наличие одной мембраны 6. образование из аппарата гольджи вид органоида а) хлоропласт б) лизосома

1)Функции ДНК:

 1) обеспечивает сохранение и передачу генетической информации от клетки к клетке и от организма к организму, что связано с ее к репликации;

 2) регуляция всех процессов, происходящих в клетке, обеспечиваемая к транскрипции с последующей трансляцией.

2)Нуклеиновые кислоты- фосфорсодержащие биополимеры живых организмов, обеспечивающие хранение и передачу наследственной информации.

В природе существует два вида нуклеиновых кислот — дезоксирибонуклеиновые (ДНК) и рибонуклеиновые (РНК). Различие в названиях объясняется тем, что молекула ДНК содержит углевод- дезоксирибозу, а молекула РНК— рибозу.

3)Нуклеотиды —это мономеры, структурные компоненты нуклеиновых кислот. Нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры, мономерами которых являются нуклеотиды.

В состав каждого нуклеотида входит азотистое основание, углевод (рибоза или дезоксирибоза) и остаток фосфорной кислоты.

Существует пять основных азотистых оснований:А- аденин,Г- гуанин,У- урацил, Т-тимин и Ц-цитозин.

Молекула нуклеотида состоит из трех частей — пятиуглеродного сахара, азотистого основания и фосфорной кислоты.

Сахар, входящий в состав нуклеотида, содержит пять углеродных атомов, т. е. представляет собой пентозу. В зависимости от вида пентозы, присутствующей в нуклеотиде, различают два типа нуклеиновых кислот — рибонуклеиновые кислоты (РНК), которые содержат рибозу, и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК), содержащие дезоксирибозу. В дезоксирибозе — ОН-группа при 2-м атоме углерода заменена на атом Н, т. е. в ней на один атом кислорода меньше, чем в рибозе.

Диэтиламид d-лизергиновой кислоты - психотомиметическое лекарственное вещество, одновременно являющееся психодислептическим веществом (галлюциногеном).

Бесцветные кристаллы без вкуса и запаха; т. пл. 83 °С (с разл.), не растворяется в воде, растворяется во многих органических растворителях. Химически стабилен. При кипячении в течение 1 ч в 7%-ном водном растворе КОН гидролизуется до лизергиновой кислоты и диэтиламина. Окисляется хлораминами и гипохлоритами. С кислотами образует растворимые в воде соли (т. пл. тартрата 198-200°С). В дозах 0,002-0,01 мг/кг при приеме внутрь (или приконцентрации 0,1 мг/л и экспозиции 1 мин) вызывает у людей зрительные и эмоциональные галлюцинации, продолжающиеся до 24 ч и сопровождающиеся вегетативными расстройствами. Обладает также антигистаминной активностью. Расчетная смертельная доза для человека при приеме внутрь 0,2 мг/кг.

Диэтиламид d-лизергиновой кислоты впервые получен в 1938 А. Гофманом взаимодействием диэтиламина с лизергиновой кислотой, выделенной из спорыньи (микрогриба, паразитирующего на ржи и др. зерновых культурах). Синтез лизергиновой кислоты диэтиламида из 1-бензоил-3-(ß-карбоксиэтил)индола осуществлен в 1954 г.