Угороху алель, що зумовлює жовтий колір насіння в, домінує над алеллю, присутність якої викликає зелене забарвлення в. а) яким буде потомство за фенотипом у f1 та f2 від схрещування особин, гомозиготних за домінантним та рецесивним станом ознаки? б) яка частка потомків f2 буде з гетерозиготним генотипом?

В – алель насіння жовтого кольору

в – алель насіння зеленого кольору

 

F1 - ?  F2 - ?

 

 

Р:  ВВ х    вв

G:   В   х   в

 

F1    Вв (гетерозигота) – усі рослини з насінням жовтого кольору. Закон одноманітності гібрідів першого покоління ( 1-й закон Менделя)

 

 

Р:     Вв  х     Вв

G:     В,в   х  В,в

 

 F2   ВВ, Вв, Вв, вв

 

ВВ, 2Вв  - ¾ - насіння  жовтого кольру

вв – ¼ - насіння зеленого кольору

 

Розщеплення за генотипом 1:2:1, розщеплення за фенотипом 3:1 ( 2-й закон Менделя)

 

Вв (гетерозигота) – насіння жовтого кольору – ½ або 50%

 

 

 

 

А - раскидистая форма

а - сжатая

АА - гомозигота раскидистая

аа - гомозигота сжатая

 

Р    АА х аа

G     А      а

F1       Аа 

Первый закон Мендела - закон единообразия. В F1 будет 2 типа гамет: А и а

 

Р     Аа   х   Аа

G   А   а     А   а

F2   АА   Аа   Аа   аа

Второй закон менделя - закон расщепления. 

Раскидистую форму будут иметь в F2: 1170 - 100%

                                                                          х     -   75%

х= 1170 х 75% / 100% = 878 растени

У растений F2 будет 3 генотипа 25% - АА; 50% - Аа; 25% - аа

Сжатую форму будет иметь 1170 - 878 = 292 растения

Гетерозиготных растений в F2 , будет 50%

Объяснение:

Экологическая пирамида. Пищевые сети каждой экосистемы имеют хорошо выраженную структуру. Она характеризуется количеством и размером организмов на каждом уровне питания. При переходе с одного пищевого уровня на другой численность особей уменьшается, а их размер увеличивается. Экологическая пирамида имеет вид треугольника с широким основанием, суживающимся кверху. В целом для наземных биогеоценозов, где продуценты крупные и живут сравнительно долго, характерны относительно устойчивые пирамиды с широким основанием. В водных же экосистемах, где продуценты невелики по размеру и имеют короткие жизненные циклы, пирамида биомасс может быть обращенной, или перевернутой (острием направлена вниз) . Так, в озерах и морях масса растений превышает массу потребителей только в период цветения (весной) , а в остальное время года может создаться обратное положение. При передаче энергии с одного трофического уровня на другой происходит ее потеря. С уровня на уровень переходит около 10% энергии. Можно подсчитать, что энергия, которая доходит до пятого уровня (например, до орла в цепи: растения - кузнечики - лягушки - змеи - орел ), составляет всего 0,01% энергии, поглощенной продуцентами. Таким образом, оказывается, что передача энергии с одного пищевого уровня на другой происходит с очень малым КПД. Это объясняет уменьшение числа и массы организмов на каждом последующем уровне и ограниченность количества звеньев в пищевой цепи.