Может ли родится ребенок по признаку ахондроплазии в семье где здоровый а болеет ахондроплазией. каковы будут генотипы ребенка

Ахондроплазия (наследственная карликовость) передается как доминантный аутосомный признак.

А – ген карликовости

а – ген нормального роста

А? – генотип матери

аа – генотип отца  

F - ?

Если мать гомозиготна по признаку  ахондроплазии,

Р:   ♀ АА      х ♂ аа

G:        А,     х    а

F :   Аа – все дети гетерозиготны и больны ахондроплазией

 

Если мать гетерозиготна генотип Аа,

Р:   ♀ Аа      х ♂ аа

G:      А, а   х      а

F :    Аа, аа – 50% детей гетерозиготны и больны ахондроплазией,

50% - здоровы.

 

 

 

Исходя из данных задачи начнем скрещивание с двух черных особей с длинными хвостами, в результате потомство имеет фенотипическое расщепление по окраске, так же из условия мы знаем, что длинна хвоста контролируется доминантным геном, исходя из выше изложенного введем условные обозначения

А- ген черной окраски шерсти
а - ген коричневой окраски шерсти
ВВ - длинный хвост
Вв - укороченный хвост
вв - летален на эмбриональном уровне

Первое скрещивание:

♂АаВВ (черный с длинным хвостом) х ♀АаВВ (черная с длинным хвостом) = ААВВ (черная с длинным хвостом),  2 АаВВ(черная с длинным хвостом), ааВВ(коричневая с длинным хвостом)

Второе скрещивание. 

В нем принимали участие самцы и самки гомозиготные по окраске, то есть черные, но имеющие укороченные хвосты, то есть гетерозиготные по этому признаку. Проведем скрещивание.

♂ААВв (черный укороченный хвост) х ♀ААВв(черная укороченный хвост) = ААВВ(черная длинный хвост), 2 ААВв (черная укороченный хвост), ААвв - умерли на эмбриональной стадии

Фенотипическое расщепление во втором скрещивании объясняется не полным наследованием данного признака, а согласно закона неполного доминирования при скрещивании гетерозиготных особей расщепление потомства по фенотипу составляет 1:2:1, в нашем случае 1 - длинные хвосты, 2 - короткие хвосты, третьей части нет, так как гомозиготное рецессивное состояние гена вызывает не рождение мышей с коротким хвостом, а смерть эмбриона.
 

Зиго́та (от др.-греч. ζυγωτός — спаренный,
удвоенный) — диплоидная (содержащая
полный двойной набор хромосом) клетка,
образующаяся в результате
оплодотворения (слияния яйцеклетки и
сперматозоида ). Зигота является
тотипотентной клеткой, то есть
породить любую другую. Термин ввёл
немецкий ботаник Э. Страсбургер.
Полово́й проце́сс, или оплодотворе́ние , или
амфими́ксис ( др.-греч. ἀμφι- — приставка
со значением обоюдности, двойственности
и μῖξις — смешение), или сингамия [1] —
процесс слияния гаплоидных половых
клеток, или гамет , приводящий к
образованию диплоидной клетки зиготы . Не
следует смешивать это понятие с половым
актом (встречей половых партнёров у
многоклеточных животных ).