ShafetdinovAndrei
?>

4.у человека имеется несколько форм наследственной близорукости. умеренная форма ( от -2, 0 до – 4, 0) и высокая (выше – 5, 0) как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки (а.а.малиновский, 1970 в семье где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. у дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.

Биология

Ответы

mbrilliantova

А -  ген умеренной близорукости

а – ген нормального зрения

В – ген высокой формы близорукости

b – ген нормального зрения

ааbb – генотип отца

А?В?  - генотип матери

А?bb – генотип  дочери

ааВ? – генотип  сына

 %  здорового ребенка - ?

 

У детей в семье проявились обе формы близорукости. Поскольку их отец  здоров, то мать должна иметь в генотипе оба гена близорукости. Также известно, что  у нее близорукостью страдал только один из родителей. Значит  мать гетерозиготна  по  двум формам близорукости, генотип  АаВb.

 

 

Р :  ♀ АаВb  х  ааbb

G:   АВ, аВ, Аb, аb  х аb


       ♀      АВ,          аВ,         Аb,         аb 

♂   аb    АаВb        ааВb      Ааbb      ааbb

 

АаВb,  ааВb    -  высокая форма близорукости  50%

Ааbb    - умеренная  форма близорукости, 25 %  

ааbb – здоровый ребенок, вероятность рождения 25%

 

 

Yumashev
1. Генные или точечные. Утрата или добавка одного или нескольких нуклеотидов в структуру ДНК. Наиболее частые и наиболее опасные.
    Хромосомные. К ним относятся делеции (утрата части хромосомы), транслокации (изменение порядка следования локусов в хромосоме) и прочие изменения структуры хромосомы.
    Геномные. Изменение числа хромосом. Например, полиплоидия. Или нерасхождение хромосом. Так трисомия (три хромосомы вместо положенных двух) по 23 аутосоме у человека приводит к болезни Дауна.

2. Больная женщина X(h)X(h)
    Носительница        Х(H)Х(h).
    Признак рецессивный, сцеплен с полом (локус в половой Х хромосоме).
lbeglarova6

Первые современные люди- кроманьонцы. Они появились около 50-60 тыс. лет назад и несколько тысяч лет существовали одновременно с неандертальцами. Кроманьонцы были рослыми людьми( до 180 см.). От неандертальцев их отличали более высокий лоб, отсутствие надбровных валиков и хорошо развитый подбородочный выступ. Объём и масса мозга были примерно такими же, как и у ныне живущих людей, причём лобные и височные доли достигли своего окончательного развития. Не отличались кроманьонцы, от современных людей по строению тела.

Объяснение:

Ответить на вопрос

Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:

4.у человека имеется несколько форм наследственной близорукости. умеренная форма ( от -2, 0 до – 4, 0) и высокая (выше – 5, 0) как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки (а.а.малиновский, 1970 в семье где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. у дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.
Ваше имя (никнейм)*
Email*
Комментарий*

Популярные вопросы в разделе

antrotip
keldastrand
asskokov
Boris1247
Чунихина1586
k075ko8
Nikolai172
tyrnaus
egoryandiana3727283
innaterenina
muziumednogorsk
kristinmk
delfinmos
whitecatrussia5398
maxborod