Какое значение для человека имеют: отдел базидиомикота, отдел несовершенные грибы, отдел оомикота.

Несовершенные грибы— как отдел грибов✎ что такое несовершенные грибы? отдел  несовершенные грибы, с входящим в него классом  дейтеромицеты(лат. deuteromycetes), совместно с отделом  высшие грибы, с входящим в него 3-я классами грибов:   базидиомицеты  (лат. basidiomycetes),  аскомицеты(лат. ascomycetes) и  эндомицеты  (лат. endomycetes) представляют одну из самых крупнейших подгрупп грибов, в которой около 30-и % всех ныне известных видов. эта подгруппа грибов объединяет только грибы с септированным (или состоящем из делящихся клеток, которые поперечные перегородки) мицелием и весь жизненный период которых обычно проходит в гаплоидной стадии (когда их мицелий размножается бесполым путём), без смены ядерных фаз, то есть когда в результате слияния гамет (особых половых клеток) и их ядер происходит удвоение числа хромосом в самом ядре. и это означает, что они размножаются только лишь бесполым путем - конидиями (неподвижными спорами бесполого размножения), а половые (то есть - совершенные) стадии, которые присущи  высшим грибам, у  несовершенных грибов  - увы отсутствуют.  несовершенные грибы  существенным образом отличаются от других отделов грибов, представители которых обычно имеют общих предков, а это заведомо гетерогенная подгруппа (в такой подгруппе грибы, как бы из одной группы, но это - разные грибы), виды которой связаны по происхождению с разными подгруппами грибов из различных классов -  аскомицетов  и  базидиомицетов. поэтому, многие микологи, подчёркивая это отличие  несовершенных грибов, называют их не иначе, как формальным классом.✎ классификация несовершенных грибовнесмотря на то, что в классификации  несовершенных грибов  используются те же таксономические категории, что и для высших, и других отделов грибов, в них вкладывается совсем другой смысл, а именно, что это искусственные и формальные подгруппы грибов, выделяемые только на основе их внешнего сходства, а совсем не их родства. например, классдейтеромицеты  вообще не соответствует их истинному роду и подгруппе близкородственных ему видов, а представляет искусственную подгруппу, объединяющую виды со сходным конидиальным спороношением (бесполыми размножением), часто называемую - формальным родом, в которую входят виды, связанные по происхождению с представителями не только разных родов, но и разных порядков, и классов  высших грибов. вот вам пример: род  акремониум  (лат. acremonium), который связан совершенными стадиями (образование сумки) с родом  эмерицеллопсис  (лат. emericellopsis), порядка  эуроциевых  (лат. eurotiales); а также и с родом  хетомиум  (лат. chaetomium), порядка  сферейных  (лат. sphaerialcs); с родом  нектрия  (лат. nectria), порядка  гипокрейных  (лат. hypocreales) и ещё с родом  кордицепс  (лат. cordyceps), порядка  спорыньёвых  (а, иначе  клавицепсовых) (лат. саvicipitales). а конидиальные стадии (стадии бесполого размножения), связанные по типу рода  эдоцефалюм  (лат. oedocephalum), известны как у  дискомицетов, так и у некоторых  базидиомицетов. связи с представителями разных классов зафиксированы и у некоторых родов  аспорогенных дрожжей, например, у  кандиды  (лат. candida), виды и роды которых подробно описаны в систематике французского и голландского микологов жюльена лоддера и крегера-ван рия в 1952 году. отечественной классификации на эту тему нет, но известно, что  спорогенные дрожжи(способные образовывать аскоспоры) включают 25-ть родов, объединяющих около 190-а видов, а  аспорогенные дрожжи  (не образующие аскоспор) - 12-ть родов и около 170-и видов.

Удод — единственный современный вид птиц, относящийся к семейству Upupidae (ещё один вид, гигантский удод (Upupa antaios), обитавший на острове Святой Елены, вымер в XVI веке[17]). Традиционно удодов относят к отряду ракшеобразных, куда помимо них включены ещё 9 семейств, включая и птиц-носорогов, которых долгое время считали ближайшими родственниками удодов. Основанием близкого родства считается ряд общих анатомических особенностей, в частности строение грудной кости. Однако в последнее время ряд учёных выделяет удодовых (Upupidae), а также семейство лесных удодов (Phoeniculidae), в отдельный отряд удодообразных(Upupiformes). На основании молекулярных исследований (сравнительного анализа ДНК), американскими биологами Чарльзом Сибли и Джоном Алквистом была выдвинута гипотеза, что предками удодов являются птицы-носороги, а лесные удоды произошли от удода[18]. Обычно описывают 10 подвидов удодов в зависимости от размера, тонов окраски и формы крыльев. Некоторые авторы, как, например, Джеймс Клеменс в справочнике «Птицы мира» (англ. Birds of the World: A Checklist), на основании работ Сибли и Алквиста выделяет африканского удода (U. e. africana) как отдельный вид[19].

Наиболее древней группой птиц, похожей на современных удодов, считается вымершее семейство Messelirrisoridae (сестринское по отношению к Upupidae иPhoeniculidae), представители которого доминировали в Европе в среднем эоцене около 49 млн лет назад[20].

Под воздействием разнообразной микрофлоры содержимое толстой кишки подвергается процессам брожения и гниения, при этом образуются ядовитые вещества — индол, скатол, фенол и др. , которые частично всасываются и обезвреживаются затем в печени. Кроме того, в толстой кишке всасываются декстрозы и растворы поваренной соли. Левая половина толстой кишки в процессах пищеварения участия не принимает, здесь происходит лишь незначительное всасывание воды и некоторых продуктов распада. Основная роль этого отдела кишечника заключается в формировании и выведении каловых масс. Продвижение содержимого по толстой кишке зависит от особенностей ее моторной функции. В толстой кишке имеются те же движения, что и в тонкой, но интенсивность их менее выражена. Помимо основных разновидностей движений, маятникообразного и перистальтического толстая кишка обладает еще антиперистальтическими движениями, которые наиболее выражены в слепой кишке и постепенно уменьшаются по направлению к нижним отделам кишечника. В моторной функции толстой кишки, особенно правой половины ее, значительная роль принадлежит илеоцекальному запирательному аппарату, который рассматривается как один из узловых отделов кишечника, влияющий на функцию всего желудочно-кишечного тракта. Схематически работа илеоцекального запирательного аппарата может быть представлена в следующем виде: он регулирует поступление кишечного содержимого из подвздошной кишки в толстую, открываясь при перистальтической волне из подвздошной кишки и скачкообразно выбрасывая кишечное содержимое отдельными порциями в слепую кишку; при появлении перистальтической волны со стороны слепой кишки он предупреждает обратное забрасывание содержимого толстой кишки в тонкую, являясь своего рода сложным клапаном. Функция илеоцекального запирательного аппарата осуществляется нервнорефлекторным путем, что доказано в экспериментах на животных и клиническими наблюдениями. Нарушения функции илеоцекального запирательного аппарата могут привести к значительным расстройствам моторной функции желудочно-кишечного тракта. При патологических процессах в слепой и восходящей кишках, в червеобразном отростке и конечном отделе подвздошной кишки воспалительного характера, а также при злокачественных новообразованиях этого отдела кишечника может развиться недостаточность или сужение илеоцекального запирательного аппарата, клинически проявляющиеся соответствующим симптомокомплексом. Анатомо-физиологические особенности во многом определяют различные клинические проявления рака правой и левой половины толстой кишки. Эти обстоятельства не только дают осно вание, но настоятельно требуют рассмотрения клиники, диагностики и лечения опухолей толстой кишки с учетом анатомо-физиологических особенностей различных ее отделов.