Зробіть висновок про ускладнення будови серця та кровоносної системи у хребетних тварин у процесі еволюції тварин. як найщвидше !

У земноводных 3 камери в сердце : правое и левое перед серце и один шлуночок; плазуни 3 камерт в сердце : правое и левое передсерце, шлуночок (у некоторых перепонка); у птиц и ссавців 4 камери в сердце : правое и левое передсердце, правий и левий шлуночок.

Задача на тригибридное скрещивание.

Нам известно,что близорукость это доминантный признак, а леворукость -- это рецессивный признак. В ходе задачи выясняется,что у обоих супругов были братья и сестры,страдающие фенилкетонурией. Как известно, фенилкетонируя -- это рецессивный признак, значит у них здоровье -- доминирует.



ДАНО:

А -- близорукость (доминант.)
а -- нормальное зрение (рецессив.)
В -- праворукость (доминант.)
в -- леворукость (рецессив.)
С -- здоровый (доминант.)
с -- болен фенилкетонурией (рецессив.)



Пояснение: Давайте определим генотипы супругов. Нам известно,что их родственники больны,но ген фенилкетонурии все же есть у супругов,значит ген у обоих -- Сс.

Мужчина здоровый,но близорукий и левша, значит генотип мужчины будет АаввСс (близорукость,леворукость,здоровый)

Женщина нормальная по трем всем признакам,то генотип будет ааВвСс (норм.зрение,праворукость, здоровая)



Решение (определим генотипы и фенотипы потомств):

Р (родительское поколение):     ♀ааВвСс         Х       ♂АаввСс
G (гаметы):                            аВС,аВс,авС,авс  Х   АвС,Авс,авС,авс
F (фенотип первого поколения):

АаВвСС - 6,25% рождения здорового близорукого ребенка-правши
АаВвСс - 6,25% рождения здорового близорукого ребенка-правши,но с носителем гена фенилкетонурии.
ааВвСС - 6,25% рождения здорового ребенка-правши с нормальным зрением
ааВвСс - 6,25% рождения здорового ребенка-правши с нормальным зрением,но с носителем гена фенилкетонурии
АаВвСс - 6,25% рождения здорового близорукого ребенка-правши,но с носителем гена фенилкетонурии
АаВвсс - 6,25% рождения больного близорукого ребенка-правши
ааВвСс - 6,25% рождения здорового ребенка-правши с нормальным зрением,но с носителем гена фенилкетонурии
ааВвсс - 6,25% рождения больного ребенка-правши с нормальным зрением
АаввСС - 6,25% рождения здорового близорукого ребенка-левши
АаввСс - 6,25% рождения здорового близорукого ребенка-левши,но с носителем гена фенилкетонурии
ааввСС - 6,25% рождения здорового ребенка-левши с нормальным зрением.
ааввСс - 6,25% рождения ребенка-левши с нормальным зрением,но с носителем гена фенилкетонурии
АаввСс - 6,25% рождения здорового близорукого ребенка-левши,но с носителем гена фенилкетонурии 
Ааввсс - 6,25% рождения больного близорукого ребенка-левши
ааввСс - 6,25% рождения здорового ребенка-левши с нормальным зрением,но с носителем гена фенилкетонурии
ааввсс- 6,25% рождения больного ребенка-левши с нормальным зрением,но с носителем гена фенилкетонурии

К железам эндокринной системы(внутренней секреции) относят: гипофиз(нижний придаток мозга), эпифиз(верхний придаток мозга), щитовидная железа, вилочковая железа, надпочечники и т.д. Все железы внутренней секреции связны между собой и представляют единую систему, в которой главную роль играет гипофиз, связанный с ЦНС(центральная нервная система). Вместе с нервной эндокринаая система обеспечивает при организма к условиям внешней среды. Нарушение деятельности ЖВС сопровождается изменениями во всем организме. Повышение деятельности(гиперфункция) или понижение(гипофункция) той или иной железы могут вызвать тяжелый заболевания или смерть человека. 

Например, при снижении функции щитовидки в детстве развивается кретинизм(торможение развития всех систем организма, малый рост, слабоумие), у взрослых наблюдается микседема(отеки, слабоумие, понижение иммунитета, слабость).

При гипофункции надпочечников возникает "бронзовая" болезнь(понижение сахара в крови-резкое похудение, иногда приводящее к смерти).

Таким образом, можно сделать вывод, что железы эндокринной системы играют очень важную роль в организме человека.