Уу овец белая окраска шерсти доминирует над чёрным, а рогатость доминирует над комолостью (безрогость) в результате скрещивания чёрного рогатого барана с белой коломой овцой получено потомство. определите генотип и фенотип f1, f 2 если известно что родительские особи были гомозиготы по доминантному признаку

F1- 2AaBb
F2- AABB,2AaBb,aabb

Отличается по строению и работе клетки
 отличия в строении и работе клетки
Только у растений есть пластиды (хлоропаласты, лейкопласты, хромопласты)
 Только у растений есть крупная центральная вакуоль, которая занимает большую часть взрослой клетки (оболочка этой вакуоли называется тонопласт, а содержимое – клеточный сок).
 Только у животных нет клеточной стенки (плотной оболочки), у растений она есть из целлюлозы (клетчатки), а у грибов – из хитина.
 Только у животных есть клеточный центр (центриоли).
 Запасной углевод у растений – крахмал, а у животных и грибов – гликоген.

. Как влияют соматические мутации на здоровье людей?

Мутации, которые возникают в соматических клетках тела, вызывают преждевременное старение, сокращают продолжительность жизни, а также, в зависимости от места возникновения, влияют на определённые жизненно важные функции организма. Соматические мутации представляют очень серьёзную угрозу здоровью населения, так как это первый шаг к образованию злокачественных опухолей. Подавляющее число всех случаев заболевания раком молочной железы — результат соматических мутаций. Под влиянием мутагенов количество изменений наследственного материала резко увеличивается. После аварии на Чернобыльской АЭС (1986 г.) в результате радиационного воздействия частота заболеваний раком щитовидной железы в Гомельской области возросла в 20 раз. Избыточное ультрафиолетовое излучение повышает риск возникновения рака кожи.

2. Каковы последствия возникновения генеративных мутаций?

Генеративные мутации, т. е. нарушения структуры ДНК в половых клетках, могут приводить к спонтанным абортам (выкидышам), мертворождению и к увеличению частоты наследственных заболеваний. Причём, если эти мутации не вызывают гибели организма и не ведут к серьёзным нарушениям репродуктивной функции, они будут передаваться из поколения в поколение, постепенно увеличивая частоту встречаемости в популяции.

3. Назовите известные вам наследственные заболевания человека. Каковы их причины?

Фенилкетонурия — рецессивное заболевание, которое возникает в результате мутации гена, расположенного в 12–й хромосоме, и приводит к накоплению в организме человека избытка аминокислоты — фенилаланина. При отсутствии строгой диеты, исключающей продукты, содержащие фенилаланин, у ребёнка может развиться умственная отсталость.