С. скрещивали дигетерозиготную самку полевой мыши с серой окраской тела и хвостом с самцом бурой окраски. известно что у полевых мышей длина хвоста контролируется геном который в доминантном гомозиготном состоянии обеспечивает развитие хвоста нормальной длинны , в гетерозиготном состоянии хвоста, а в гомозиготном рецессивном гибель мышей в эмбриональном периоде развития. составить схему скрещивания, определить генотипы исходных особей, генотипы и фенотипы потомства. какой закон наследственности проявляется в скрещивании?

Так как задача по своему содержанию является неполной - мы не имеем гены, отвечающие за окраску, а также неполного доминирования в окраске, а также размер хвоста у самца, тогда у нас получается четыре решения:

Если хвост у самца короткий, а окраска - гомозиготная по доминанте.Если хвост у самца длинный, а окраска - гомозиготная по доминанте. Если хвост у самца короткий, а окраска - гомозиготная по рецессивуЕсли хвост у самца длинный, а окраска - гомозиготная по рецессиву.ВАРИАНТ ПЕРВЫЙ.

Условие: скрестили дигетерозиготную самку полевой мыши с серой окраской тела и укороченным хвостом с самцом бурой окраски (ген доминантный) и коротким хвостом. При этом гомозигота по доминанте во втором признаке отвечает за длинный хвост, гетерозигота - за укороченный хвост, гомозигота по рецессиву - за смерть эмбриона мыши.

Дано: AA - бурая окраска мыши, Aa - серая окраска мыши, Bb - короткий хвост, BB - длинный хвост, bb - смерть эмбриона, самка гетерозиготна AaBb, генотип самца - AABb.

p   ♂ AABb x ♀ AaBb

G      AB, Ab       AB, ab

                          aB, Ab

F   AABB, AaBb, AaBB, AABb; AABb, Aabb, AaBb, AAbb

Фенотипы потомства:

AABB - бурая окраска мыши, длинный хвост.

AaBb (2) - серая окраска мыши, короткий хвост.

AaBB - серая окраска мыши, длинный хвост.

AABb (2) - бурая окраска мыши, короткий хвост.

Aabb - смерть эмбриона с серой окраской.

AAbb - смерть эмбриона с бурой окраской.

ответ: генотип исходных особей - самец AABb, самка - AaBb, фенотипы потомства выше.

ВАРИАНТ ВТОРОЙ.

Условие: скрестили дигетерозиготную самку полевой мыши с серой окраской тела и укороченным хвостом с самцом бурой окраски (ген доминантный) и длинным хвостом. При этом гомозигота по доминанте во втором признаке отвечает за длинный хвост, гетерозигота - за укороченный хвост, гомозигота по рецессиву - за смерть эмбриона мыши.

Дано: AA - бурая окраска мыши, Aa - серая окраска мыши, Bb - короткий хвост, BB - длинный хвост, bb - смерть эмбриона, самка гетерозиготна AaBb, генотип самца - AABB.

p   ♂ AABB x ♀ AaBb

G         AB          AB, ab

                          aB, Ab

F   AABB, AaBb, AaBB, AABb.

Фенотипы потомства:

AABB - бурая окраска мыши, длинный хвост.

AaBb  - серая окраска мыши, короткий хвост.

AaBB - серая окраска мыши, длинный хвост.

AABb - бурая окраска мыши, короткий хвост.

ответ: генотип исходных особей - самец AABB, самка - AaBb, фенотипы потомства выше.

ВАРИАНТ ТРЕТИЙ.

Условие: скрестили дигетерозиготную самку полевой мыши с серой окраской тела и укороченным хвостом с самцом бурой окраски (ген доминантный) и коротким хвостом. При этом гомозигота по доминанте во втором признаке отвечает за длинный хвост, гетерозигота - за укороченный хвост, гомозигота по рецессиву - за смерть эмбриона мыши.

Дано: aa - бурая окраска мыши, Aa - серая окраска мыши, Bb - короткий хвост, BB - длинный хвост, bb - смерть эмбриона, самка гетерозиготна AaBb, генотип самца - aaBb.

p   ♂ aaBb x ♀ AaBb

G       aB, ab      AB, ab

                         aB, Ab

F   AaBB, aaBb, aaBB, AaBb; AaBb, aabb, aaBb, Aabb.

Фенотипы потомства:

AaBB - серая окраска мыши, длинный хвост.

aaBb  - бурая окраска мыши, короткий хвост.

aaBB - бурая окраска мыши, длинный хвост.

AaBb (2) - серая окраска мыши, короткий хвост.

aabb - смерть эмбриона с бурой окраской.

aaBb - бурая окраска мыши, короткий хвост.

Aabb - смерть эмбриона с серой окраской.

ответ: генотип исходных особей - самец aaBb, самка - AaBb, фенотипы потомства выше.

ВАРИАНТ ЧЕТВЁРТЫЙ.

Условие: скрестили дигетерозиготную самку полевой мыши с серой окраской тела и укороченным хвостом с самцом бурой окраски (ген доминантный) и длинным хвостом. При этом гомозигота по доминанте во втором признаке отвечает за длинный хвост, гетерозигота - за укороченный хвост, гомозигота по рецессиву - за смерть эмбриона мыши.

Дано: aa - бурая окраска мыши, Aa - серая окраска мыши, Bb - короткий хвост, BB - длинный хвост, bb - смерть эмбриона, самка гетерозиготна AaBb, генотип самца - aaBB.

p   ♂ aaBB x ♀ AaBb

G         aB          AB, ab

                         aB, Ab

F   AaBB, aaBb, aaBB, AaBb

Фенотипы потомства:

AaBB - серая окраска мыши, длинный хвост.

aaBb  - бурая окраска мыши, короткий хвост.

aaBB - бурая окраска мыши, длинный хвост.

AaBb - серая окраска мыши, короткий хвост.

ответ: генотип исходных особей - самец aaBB, самка - AaBb, фенотипы потомства выше.

Хронология Земли насчитывает 4,5 миллиарда лет, со следующими (очень приблизительными) датами:4 миллиарда лет назад появились первые доядерные организмы (прокариоты),3 миллиарда лет назад появились первые организмы к фотосинтезу[1],2 миллиарда лет назад появились первые клетки, имеющие ядро (эукариоты),1 миллиард лет назад появились первые многоклеточные организмы,570 миллионов лет членистоногим (предкам насекомых, паукообразных и ракообразных),500 миллионов лет рыбам и протоамфибиям,475 миллионов лет наземным растениям,400 миллионов лет насекомым и семенам,360 миллионов лет назад появились первые земноводные,300 миллионов лет назад появились первые пресмыкающиеся (рептилии),200 миллионов лет назад появились первые млекопитающие,150 миллионов лет назад появились первые птицы,130 миллионов лет назад появились первые цветковые растения,65 миллионов лет назад вымерли нептицеподобные динозавры,2,5 миллиона лет назад появился род Homo,200 тысяч лет назад люди обрели современный вид (антропогенез),25 тысяч лет назад вымерли неандертальцы .

Усі особливості еволюційного розвитку приматів пов'язані зі змі ною навколишнього середовища, тобто із тими кліматичними умовами, котрі складались у певні геологічні періоди на Землі. Відповідно до них виділяють три етапи філогенетичного розвитку мавп.

 

Перший етап еволюції приматів

 

Материкові зрушення наприкінці мезозойської ери викликали значні зміни клімату, що ставав усе континентальнішим. Вимирали динозаври, звільнялося багато екологічних ніш. Такі систематичні перебудови біо сфери викликали лавиноподібне формоутворення серед тих груп тва рин, які виявилися краще пристосованими до нових умов існування. Повною мірою це стосується ссавців. Їх прогресивний розвиток виявив ся суттєвим чином пов’язаним із еволюцією головного мозку. Він зберіг загальний для всіх хребетних тип будови, але додатково набув чимало своєрідних ознак, які зумовлювалися конкретними умовами існування тієї чи іншої таксономічної групи. Зокрема, первинні кіркові центри, що відповідають за безпосередній аналіз інформації від рецепторів, допов нилися виокремленням центрів вторинного кіркового аналізу. Вони вже могли здійснювати елементарне узагальнення інформації, що містилась у різних первинних кіркових центрах. Такі перебудови відбувались на фоні збільшення розмірів головного мозку і заміни циркулярних боро зен системою радіальних борозен, які утворилися на межі функціональ них областей. Саме вони дозволили здійснювати більш координоване керування поведінкою тварин. Це був новий напрям еволюції головного мозку. Вперше він почав складатися у групи комахоїдних ссавців, а з часом (в ході еволюції) став характерним і для приматів. Усі етапи подібних перетворень віднайдені на ендокранах (відбитки внутрішньої поверхні черепної коробки) викопних тварин – від лемурів до великих антро мавп.