Современной науке известно более 9000 различных видов кишечнополостных. Изучение данной группы древних организмов имеет крайне важное значение для понимания эволюционных процессов, некоторая часть из организмов данной группы представляет огромный интерес для медицины, в первую очередь из-за их особенно выраженной к восстановлению собственных органов и других частей организма.
Большая часть кишечнополостных, как и другие организмы, ведущие преимущественно сидячий или прикреплённый образ жизни, имеет тело с радиально-осевой симметрией. Самые простые из организмов данной группы имеют тело в виде мешка, верхний край которого окружён щупальцами, предназначенными для захвата добычи или фильтрации воды, из которой в их организм поступают питательные вещества и пища. Полость мешка, расположенного внутри кишечнополостных, называют гастральной.
Существует две основные формы кишечнополостных — медузы к передвижению формы) и полипы (ведущие прикреплённый образ жизни формы). Подобное разделение продиктовано не систематическими потребностями и несёт скорее чисто морфологический характер. Очень часто бывает так, что один и тот же вид данных организмов может на различных стадиях своего жизненного цикла существовать то в виде полипа, то в виде медузы.
Главным признаком, который определяет принадлежность любого организма к кишечнополостным, является их строение из двух листков — внешнего (эктодермы) и внутреннего (эндодермы) между которыми расположена мезоглия. Последняя обычно более чем на 80% состоит из воды и принимает самое активное участие в гуморальной регуляции всех процессов, протекающих в организмах кишечнополостных.
Для данной группы организмов характерна многоклеточность и высокая степень дифференциации клеток в зависимости от выполняемых ими функций. Например, гидра имеет в своем теле нервные, эпителиально-мускульные, стрекальные, половые и промежуточные клетки.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
За 50 ! 1. участок молекулы днк имеет след3строение : гга-ацц-ата-гтц-цаа определите последовательность пуклеотилов соответствующего участка ирнк. определите последовательность аминокислот в полипентиде. синтезируемом по ирнк. как изменится последовательность аминокислот в полипентиде, если в результате мутации пятый нуклеотид в днк будет заменён на аденин? ответ объясните2. в процессе полного расщепления глюкозы образовалось 342 молекулы атф. сколько молекул глюкозы поверглось расщеплению? сколько молекул атф образовалось в результате гликолиза? объясните получанный результат
1)ГГА-АЦЦ-АТА-ГТЦ-ЦАА-1 цепочка молекулы ДНК. Составим вторую цепочку молекулы ДНК. По принципу комплиментарности А=Т(У), Г=Ц
ЦЦТ-ТГГ-ТАТ-ЦАГ-ГТТ
Теперь составим по ней иРНК, опять же по принципу комплиментарности
ГГА-АЦЦ-АУА-ГУЦ-ЦАА
Теперь по таблице генетического кода найдём аминокислоты, кодирующие данные кодоны.
Гли-тре-иле-вал-глн
ГГА-АЦЦ-АТА-ГТЦ-ЦАА
5- нуклеотид на А
ААЦ-ТТГ-ААЦ
Вторая аминокислота заменится на аси
2)всего выделилось 342 молекулы АТФ, при расщеплении 1 молекулы глюкозы выделяется 38 молекул АТФ( 2 АТФ во время гликолиза и 36 АТФ во время кислородного этапа). Т.е. нам нужно 342: 38=9 молекул глюкозы
В гликолизе при расщеплении 1 молекулы глюкозы до 2 молекул ПВК (пировиноградной кислоты) выделяется 2 молекулы АТФ. Т.е. нужно 9*2=18 молекул АТФ