Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
02. у человека ген негритянской окраска кожи (в) полностью доминирует над геномевропейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностьюдоминантным геном(а), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (аа) приводят кразрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизне гены обоихпризнаков расположены в разных хромосомах. негроидная женщина от белогомужчины родила двух мулатов. один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер отмалокровия. какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признакованемии?