Выберите любое растение опишите все возможные его размножения сделайте отчёт в виде рисунков

Похідні шкіри і залози

User

Похідні шкіри і шкірні залози, їх значення для пристосування тварин

ChatGPT

Похідні шкіри та шкірні залози виконують різноманітні функції у тварин і грають важливу роль у їх пристосуванні до середовища. Ось кілька прикладів:

Волосяні покриви: Волосяні покриви, такі як шерсть, хутро, пір'я чи луска, можуть надавати ізоляцію від холоду або тепла. Наприклад, тепла шерсть у вовни, яка має багато повітряних кишень, допомагає зберігати тепло біля тіла тварини в холодному кліматі. Зворотна ситуація ігається в пір'ї птахів, яке допомагає зберігати прохолодне повітря близько до тіла в гарячих умовах.

Шкірні залози: Тварини мають різні типи шкірних залоз, такі як потові залози, сальні залози та отруйні залози. Вони служать різним цілям. Наприклад, потові залози можуть виділяти пот, який випаровується з поверхні шкіри і допомагає охолоджувати тіло тварини. Сальні залози виробляють сальні речовини, які змащують шкіру і волосяні покриви, забезпечуючи їм гнучкість та захист від втрати вологи. Отруйні залози, які можуть бути знайдені у деяких видів змій або жаб, виробляють токсичні речовини для захисту від хижаків.

Зміна кольору шкіри: Деякі тварини мають здатність змінювати колір своєї шкіри, щоб приховатися від хижаків або спілкуватися з іншими особинами свого виду.

розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:

Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.

Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.

Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.

Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.

Объяснение:

потому что так.