Объяснение:
Обозначим доминирующий признак буквой А, другой же - а. Имеем:
F1: АА(самец) х аа(самка)
Самец (горизонталь) А
Самка (вертикаль) а Аа
(Комментарий: в условии сказано, что коты - чистопородные, поэтому буквы записаны один раз)
Вывод: в первом поколении мы получим черных гетерозиготных котиков.
F2: Аа(самец) х Аа(самка)
Самец (горизонталь) А а
Самка (вертикаль) А АА Аа
. а Аа аа
Вывод: наблюдаем расщепление признаков, а это второй закон Менделя (его текст см. внизу решения): по фенотипу 3:1 (черные:серые), а по генотипу - 1:2:1.
Закон расщепления (второй закон Менделя) — при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой, во втором поколении наблюдается расщепление в числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.
Объяснение:
Мутации — это нарушения в нуклеотидной последовательности ДНК, а в ДНК, как известно, закодированы все признаки организма. Эти нарушения могут быть трех уровней значимости: мелкие (точковые или генные), более крупные (хромосомные) и очень значительные (геномные).
Но вред от всех этих трех видов мутаций будет очень сильно зависеть от того, в каких клетках они произошли (в соматических или половых).
Если они произошли в соматических клетках (клетках тела организма), то иммунная система организма будет стремиться выбраковывать такие клетки и большого вреда организму не будет.
А вот если мутации произойдут в половых клетках, то это безусловно приведет к гибели или аномалиям в развитии нового поколения организмов.
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Яка ймовірність народження дитини з групою крові А (ІІ) , якщо в обох батьків та ж група крові і вони обидва є гетерозиготами?
извини
а можно перевод?
а то немного непонятно