elozinskaya
?>

Наступний родовід ілюструє успадкування синдрому ненсі-горана за якого у людей гають уроджену катаракту та аномальну форму зубів​

Биология

Ответы

gip5362
Как биологический вид человек примерно неизменен в течении предыдущих 30000 лет. если экстраполировать изменения и рассмотреть человека через следующие 30000 лет изменения будут достаточно сильные. если рассматривать в ближайшей перспективе лет то не особо существенные.  в ближайшей перспективе:   1) станет меньше заметно расовое разнообразие людей, вследствии значительного перемешивания и перемещения людей по планете. расы придут к некоему среднему образцу. мелкие национальности исчезнут. исчезнут натуральные блондины и блондинки : )  более никаких особых перемен с человеком не произойдет. мы не отличаемся от жителей древнего египта, древнего рима, шумера. считается что в среднем современные люди немного более выше и крупней чем наши предки в средневековье, однако разницы с римлянами или египтянами нет. в перспективе через 30000 лет. если предположить что человечество будет существовать и вести образ жизни, примерно соответствующий современной жизни (что скоре всего неверно) :   1) исчезнут мизинцы на ногах, возможно вообще пальцы ног срастутся попарно;   2) окончательно исчезнет волосяной покров, ресницы, брови, редкие волосы на голове сохранятся, а вот волосы на теле скорее всего окончательно исчезнут;   3) сильно разовьются и станут гораздо более гибкими и сильными пальцы рук да и сами руки;   4) пищеварительная система, длинна кишечника уменьшится, окончательно исчезнут зубы мудрости, да и зубы скорее всего и станут менее редуцированными;   5) сгладятся половые различия, мужское и женское тело будет различаться гораздо меньше (сейчас в среднем у мужчин на 30% больше мышечная масса, тяжелей и прочней кости) ;   6) увеличится доля высших отделов мозга (за счет более древних) , кора станет занимать еще больший объем черепа. однако сами размеры головы не изменятся.
stperelyot7833

Синтетическая теория в её нынешнем виде образовалась в результате переосмысления ряда положений классического дарвинизма с позиций генетики начала XX века. После переоткрытия законов Менделя (в 1901 г.), доказательства дискретной природы наследственности и особенно после создания теоретической популяционной генетики трудами Рональда Фишера, Джона Б. С. Холдейна-младшего и Сьюэла Райта, учение Дарвина приобрело прочный генетический фундамент.

Влияние генов на строение и функции организма плейотропно: каждый ген участвует в определении нескольких признаков. С другой стороны, каждый признак зависит от многих генов; генетики называют это явление генетическойполимерией признаков. Фишер говорит о том, что плейотропия и полимерия отражают взаимодействие генов, благодаря которому внешнее проявление каждого гена зависит от его генетического окружения. Поэтому рекомбинация, порождая всё новые генные сочетания, в конце концов создает для данной мутации такое генное окружение, которое позволяет мутации проявиться в фенотипе особи-носителя. Так мутация попадает под действие естественного отбора, отбор уничтожает сочетания генов, затрудняющие жизнь и размножение организмов в данной среде, и сохраняет нейтральные и выгодные сочетания, которые подвергаются дальнейшему размножению, рекомбинации и тестированию отбором. Причем отбираются прежде всего такие генные комбинации, которые благоприятному и одновременно устойчивому фенотипическому выражению изначально мало заметных мутаций, за счет чего эти мутантные гены постепенно становятся доминантными. Эта идея нашла выражение в труде Р. Фишера «The genetical theory of natural selection» (1930). Таким образом, сущность синтетической теории составляет преимущественное размножение определённых генотипов и передача их потомкам. В вопросе об источнике генетического разнообразия синтетическая теория признает главную роль за рекомбинацией генов.

Считают, что эволюционный акт состоялся, когда отбор сохранил генное сочетание, нетипичное для предшествующей истории вида. В итоге для осуществления эволюции необходимо наличие трёх процессов:

мутационного, генерирующего новые варианты генов с малым фенотипическим выражением; рекомбинационного, создающего новые фенотипы особей; селекционного, определяющего соответствие этих фенотипов данным условиям обитания или произрастания.                                                                                                  Ф. Добржанского, Дж. Хаксли, Э. Майра, Б. Ренша, Дж. Стеббинса. Это, конечно, далеко не полный список. Только из русских учёных, по меньшей мере, следовало бы назвать И. И. Шмальгаузена, Н. В. Тимофеева-Ресовского, Г. Ф. Гаузе, Н. П. Дубинина, А. Л. Тахтаджяна. Из британских ученых велика роль Дж. Б. С. Холдейна-младшего, Д. Лэка, К. Уоддингтона, Г. де-Бира. Немецкие историки среди активных создателей СТЭ называют имена Э. Баура, В. Циммермана, В. Людвига, Г. Хеберера и других.

Ответить на вопрос

Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:

Наступний родовід ілюструє успадкування синдрому ненсі-горана за якого у людей гають уроджену катаракту та аномальну форму зубів​
Ваше имя (никнейм)*
Email*
Комментарий*

Популярные вопросы в разделе

ustinovalubov6666
valentinakarma2800
Lavka2017
Aleksandrovna370
Nadirovich1317
moskvabelarus
vovababkin1477
Aleksey19801
Sazhina1356
Abespal
Mukhina1811
firsova5911
iriska-669
Дементьева-Артем1315
melnik-738