Arsen0708
?>

Рецесивний ген d обумовлює схильність до цукрового діабету. Особи з генотипом dd хворіють на діабет. Чоловік хворий на діабет, його дружина – гетерозиготна за геном діабету. Визначте вірогідність того, що їхня дитина буде: а) схильна до діабету; б) буде хворіти діабетом; в) буде здоровою. 2. Альбінізм і глухонімота визначаються рецесивним аутосомним геном. Здорова дівчина одружується зі здоровим чоловіком, мати якого була альбіносом , а батько – глухонімим. Чи може від цього шлюбу народитися дитина – глухонімий альбінос? 3. Епілепсія – захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування. Яка ймовірність народження хворої дитини у сім'ї , в якій батьки – носії гена епілепсії? 4. Природжений вивих стегна – аутосомно-домінантне захворювання. Мати страждає природженим вивихом стегна, батько і його рідні – здорові. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї хворої дитини. 5. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомою домінантна алель. У сім'ї, де обоє батьків страждали цією аномалією, народився син з нормальними зубами. Визначте вірогідність народження наступної дитини з нормальними зубами. 6. Рецесивний ген гемофілії перебуває в Х-хромосомі. Батько дівчини хворіє на гемофілію, тоді як мати її здорова. Дівчина виходить заміж за здорового чоловіка. Що можна сказати про їхніх майбутніх дітей?

Биология

Ответы

ibarskova1542
Сегментація - гетерономна (неоднакова). Сегменти зростаються, насамперед передні сегменти тіла, з яких утворюється голова. Решта тіла, тулуб, залишився сегментований і в більшості диференціювався на два відділи - груди і черевце, які складаються з різної кількості сегментів.

В ракоподібних грудні сегменти зрослися з головою, в результаті чого утворилися несегментовані головогруди, а сегментація черевця збереглася. У павуків злилися і черевні сегменти; їх тіло складається з несегментованих головогрудей і черевця. У кліщів зростаються всі сегменти в одне тіло без поділів на відділи. Отже, сегменти тіла мають різну будову і виконують різні функції.
manyugina1

Опорно-двигательный аппарат включает более двухсот костей, около шестисот мышц, связки, сухожилия, суставы. Центром системы является позвоночник, который состоит из позвонков шеи, грудного, поясничного, крестцового, копчикового отделов.

Внутри позвонков проходит спинной мозг, для которого они служат защитным футляром. Позвоночный столб имеет изгибы, которые служат для сохранения равновесия во время движения. Защищают позвоночник от повреждений, поддерживают его в вертикальном состоянии две опоры – брюшной пресс и грудная клетка.

Активные звенья опорно-двигательного аппарата — это мышцы, кости и их соединения. Мышцы пронизаны кровеносными сосудами, сокращение мышц увеличить ток крови. Снижение активности мышц приводит к застойным явлениям, происходит снижение обмена веществ. Опорно-двигательная система служит защитой для внутренних органов, смягчает удары, толчки, участвует в кроветворении, обмене веществ, кровообращении, обеспечивает организму подвижность, выполнение движений, осанку, перемещение человеческого тела в воде, в плотной среде, по твердым поверхностям, позволяет принимать определенные позы.

Ответить на вопрос

Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:

Рецесивний ген d обумовлює схильність до цукрового діабету. Особи з генотипом dd хворіють на діабет. Чоловік хворий на діабет, його дружина – гетерозиготна за геном діабету. Визначте вірогідність того, що їхня дитина буде: а) схильна до діабету; б) буде хворіти діабетом; в) буде здоровою. 2. Альбінізм і глухонімота визначаються рецесивним аутосомним геном. Здорова дівчина одружується зі здоровим чоловіком, мати якого була альбіносом , а батько – глухонімим. Чи може від цього шлюбу народитися дитина – глухонімий альбінос? 3. Епілепсія – захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування. Яка ймовірність народження хворої дитини у сім'ї , в якій батьки – носії гена епілепсії? 4. Природжений вивих стегна – аутосомно-домінантне захворювання. Мати страждає природженим вивихом стегна, батько і його рідні – здорові. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї хворої дитини. 5. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомою домінантна алель. У сім'ї, де обоє батьків страждали цією аномалією, народився син з нормальними зубами. Визначте вірогідність народження наступної дитини з нормальними зубами. 6. Рецесивний ген гемофілії перебуває в Х-хромосомі. Батько дівчини хворіє на гемофілію, тоді як мати її здорова. Дівчина виходить заміж за здорового чоловіка. Що можна сказати про їхніх майбутніх дітей?
Ваше имя (никнейм)*
Email*
Комментарий*

Популярные вопросы в разделе

kategar
miss1380
ekatef45
elvini857
tarasowamash4
МихайловнаLarisa1150
drozd228758
Stasyadoma
IInessa44478
Мусаев Игоревич371
О. Карпов1691
annashaykhattarova1
Истомин441
mekap22044
kabanovae