Ротовая полость - Пища смачивается, перетирается, пережевывается, расщепление углеводов
Желудок- Переваривание пищи, расщепление белков
тонкий кишечник - продолжается расщепление пищевых веществ до простых соединений (белков — до аминокислот, жиров — до глицерина и жирных кислот, углеводов — до глюкозы) и всасывание их в кровь и лимфу
Толстый кишечник- 12 часов. Всасывание воды и продуктов расщепления клетчатки, брожение клетчатки, синтез витаминов К и В (бактерии-симбионты) Железы толстой кишки вырабатывают сок (содержащий слизь) Каловые массы скапливаются в прямой кишке.
Печень - Вырабатывает желчь, которая скапливается в желчном пузыре и по протоку во время пищеварения поступает в кишечник. Желчные кислоты создают щелочную реакцию и эмульгируют жиры (превращают их в эмульсию, которая подвергается расщеплению пищеварительными соками), что активизации поджелудочного сока
Любое запущенное(нелеченное)
заболевание может привести к
летальному(смерти) исходу.
Онкология, лёгочных заболевания
и многие другие.
Не от всех болезней можно вылечиться,
это не зависит от желания человека.
Болезнь может перейти в хроническую.
Надо идти в больницу к врачу, а не гадать,
можно умереть в любой момент.
Например, перешёл дорогу в неположенном
месте, попал под машину и погиб на месте.
Как правило, в любой момент может умереть
человек, страдающий болезнями сердца
(внезапная остановка сердца).
Это не зависит от желания, если неизлечимо!
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
1)Пренатальна діагностика: * визначення генотипу до народження, визначення генотипу після народження, діагностика за симптомами. 2)ДНК-чипи використовують для: * визначення хромосомних мутацій, визначення генних мутацій, геномних мутацій. 3)Що таке неінвазивні пренатальні методи дослідження: * аналіз ДНК рідини, що оточує плід, аналіз ДНК після народження, аналіз ДНК крові матері. 4)У дитини виявлений синдром Дауна. Оберіть особливість цього захворювання? * дуплікація фрагменту однієї з хромосом в 21 парі, моносомія за 21 парою хромосом, трисомія за 21 парою хромосом. 5)Вкажіть найдавніший по часу використання метод діагностики * ПЛР - полімеразно-ланцюгова реакція, цитогенетичний метод, генеалогічний. 6)Один із методів діагностики спадкових захворювань, під час якого здійснюють аналіз хромосомного набору: * ульразвукове дослідження, цитогенетичний аналіз, біохімічний аналіз. 7)Який метод використовують для лікування серпоподібноклітинної анемії: * дієту, трансплантації, симптоматичне лікування. 8)Заходами профілатики спадкових патологій є: * замкнуті цикли на виробництвах, дотримання особистої гігієни, секвенування. 9)Для лікування фенілкетонурії використовують метод * трансплантації, спеціальна дієта, хірургічне втручання. 10)При аналізі крові у хворого гаються еритроцити аномальної (неправильної) форми. Хворий скаржиться на підвищену втомленість. Найбільш ймовірний діагноз хворого? * дальтонізм, серповидноклітинна анемія, гемофілія.
это комплексная диагностика будущего ребенка на предмет генетических заболеваний.
Объяснение: существует несколько методик определения генетических аномалий у плода:
1) УЗИ
2) скрининг на разных этапах развития (триместрах)
3) взятие околоплодной жидкости (пункция)
Это необходимо для того ,чтобы выявить возможные пороки в развитии эмбриона.