Найди определение такого процесса, как фагоцитоз:

активне захоплення і поглинання мікроскопічних сторонніх об'єктів (бактерії, фрагменти клітин) і твердих частинок одноклітинними організмами або деякими клітинами багатоклітинних тварин

Для решения этой задачи используем генетический квадрат Пьюннетта. Гетерозиготные родители будут обозначены в качестве "Rr" для глаукомы и "BB" для цистинурии.

1. Составим таблицу:

| Rr | Rr
------------------------------
BB | RrB | RrB
------------------------------
BB' | RrB' | RrB'

2. Рассчитаем вероятность каждого из генотипов:
- Генотип RrB (глаукома и почечно-каменная болезнь): вероятность 1/4
- Генотип RrB' (глаукома и лишь повышенное содержание цистина в моче): вероятность 1/4
- Генотип RrB (цистинурия и почечно-каменная болезнь): вероятность 1/4
- Генотип RrB' (норма): вероятность 1/4

3. Ответ: вероятность рождения ребенка с глаукомой и почечно-каменной болезнью у гетерозиготных родителей составляет 1/4 или 25%.

Для решения данной задачи нам необходимо знать, как наследуются указанные признаки и как они связаны с полом.

Аутосомный признак означает, что ген, ответственный за данный признак, находится не на половых хромосомах, а на остальных хромосомах (аутосомах), то есть на 1-22 паре хромосом. В случае альбинизма, ген, отвечающий за нормальную пигментацию кожи, находится на одной из аутосом, и его наличие или отсутствие не зависит от пола.

Сцепленный с х-хромосомой признак означает, что ген, отвечающий за данный признак, находится на X-хромосоме. У женщин две X-хромосомы и у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома.

Теперь рассмотрим решение задачи.

У мужчины и женщины, фенотипически нормальных по альбинизму и ихтиозу (то есть у них нет признаков альбинизма и ихтиоза), есть по два гена для альбинизма (AA) и по два гена для ихтиоза (ХХ).

Поскольку альбинизм наследуется автосомно, то шансы передачи гена от нормального мужчины или женщины своим потомкам такие же как для любого другого гена на аутосомах, то есть 50%.

По условию задачи родился сын с ихтиозом и дочь с альбинизмом. Ихтиоз затрагивает только мужчин, альбинизм не связан с полом и может быть у обоих полов.

Сын наследовал ген ихтиоза от матери, потому что у отца нет ихтиоза. Дочь наследовала ген альбинизма от отца, так как его у матери нет.

Теперь мы хотим узнать, какова вероятность того, что у них (у дочери и сына) родится здоровый сын с нормальной пигментацией.

У сына нет гена альбинизма, поэтому он этот ген не передаст своему сыну. У него также нет гена ихтиоза, но он может стать носителем гена ихтиоза, так как его мать является носителем этого гена. Поэтому вероятность передачи гена ихтиоза от носителя (сына) к его сыну составляет 50%.

Теперь мы можем умножить вероятности передачи генов независимых друг от друга событий:
- вероятность передачи гена альбинизма от дочери (нормальной по альбинизму) к своему сыну - 50%;
- вероятность передачи гена ихтиоза (которого она не имеет) от сына (носителя) к своему сыну - 50%.

Таким образом, итоговая вероятность рождения здорового сына с нормальной пигментацией составляет 50% * 50% = 25%.

Таким образом, вероятность рождения в данном случае здорового сына с нормальной пигментацией составляет 25%.