Решите тест по биологии за 7 класс 1)-МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ ДЫШАТ…. 1. Легкими 2. Кожными жабрами 3. Жабрами 4. Кожей 2)- НАРУЖНЫЕ ПОКРОВЫ ПРЕДСТАВЛЕНЫ ... 1. Однослойной 2. Двухслойной 3. Трехслойной 4. Трехслойным? Однослойной 3)- БОЛЬШИНСТВО ИГЛОКОЖИХ 1. Раздельнополы 2. раздельнополы, но есть и гермафродиты 3. раздельнополы, двуполы 4. гермафродиты 4)- ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ЧЕРТОЙ ИГЛОКОЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ ... СИСТЕМЫ 1. водной 2. сосудистой 3. амбулакральной системы 4. пластинчатой 5)- ПРЕДКАМИ ИГЛОКОЖИХ ЯВЛЯЮТСЯ ДРЕВНИЕ 1. голотурии 2. морские ежи 3. многощетинковые кольчецы 4. кольчецы 6)- НЕРВНАЯ СИСТЕМА ИМЕЕТ ... СТРОЕНИЕ 1. лучевое 2. пластинчатое 3. радиальное 4. радиально-лучевое 7)- ФОРМА ТЕЛА ИГЛОКОЖИХ – 1. звездообразная 2. шаровидная 3. червеобразная 4. все варианты верны 8)- ЛИЧИНКИ ИГЛОКОЖИХ ИМЕЮТ ... СИММЕТРИЮ 1. двусторонне-пластинчатую 2. двусторонне-радиальную 3. двусторонне-кольцевую 4. двустороннюю 9)- Кровеносная система у иглокожих: 1. замкнутая 2. отсутствует 3. незамкнутая 4. Гемоли́мфа 10)-скелет морской звезды представляет собой 1. Хитиновый панцирь 2. Раковину 3. Известковые пластины 4. Кости и связки​

Для начала определимся, что цикорий относится к семейству сложноцветные, которое принадлежит к классу двудольные, а пшеница - представитель злаковых, относящихся к классу однодольных. Принадлежностью к разным классам и обуславливается различие в строении корневых систем этих растений. Цикорий имеет стержневую корневую систему, где четко выражен и хорошо развит главный корень, в то время, как у пшеницы главный корень наоборот недоразвит, за счет чего основное развитие получили боковые и придаточные корни, в связи с чем корневая система пшеницы охватывает большую площадь.

Утосомно-рецессивный тип наследования

Некоторые часто встречающиеся заболевания, наследуемые по аутосомно-рецессивному типу. Родословная при этом типе наследования отличается следующим: у ребенка, рожденного от двух гетерозиготных родите лей, существует 25% риск гомозиготности (т. е. в одном случае из двух ребенок получает мутантный ген от каждого из родителей: (½ х ½ = ¼ ); мужчины и женщины поражаются с одинаковой частотой; пораженные индивиды почти всегда рождаются только в первом поколении семьи; дети больного (гомозиготного) носителя всегда гетерозиготны; дети гомозиготного родителя мо гут быть поражены только в том случае, если его родители гетерозиготны, что случается редко, из-за низкой частоты рецессивных патологических генов в общей популяции.

Если известна частота аутосомно-рецессивного заболевания, то» по формуле Харди — Вайнберга можно рассчитать частоту гетерозигот или состояния носительства гена:

p2 + 2pq+q2=l,

где р — частота одной из пар аллелей, a q — частота другой.

Например, при частоте кистофиброза у американцев 1 на 2500 (р2) частота гетерозигот (2pq) составит: при р2 = 1/2500 р=1/50 и q = 49/50; 2pq = 2 х 1/50 x 49/50, или примерно 1/25 (или 3,92%). Каждый человек, возможно, обладает несколькими редкими патологическими рецессивными генами. Поскольку эти мутантные гены часто не выявляются при проведении лабораторных исследований, то патологические рецессивные гены у гетерозиготных особей обнаруживаются обычно после рождения гомозиготного (поэтому пораженного) ребенка.

У родителей ребенка, состоящих в близком родстве, существует большой риск быть гетерозиготными по одному и тому же патологическому гену, так как они имеют одних и тех же предков. В США и других странах близкородственные браки редки, поэтому было проведено небольшое число генетических исследований с целью выявить повышенный риск для здоровых, находящихся в близком родстве, родителей.

В соответствии с доступными данными риск для родителей, являющихся двоюродными бра том и сестрой, иметь ребенка с врожденными дефектами в 2 раза превышает 4% риск в отношении здоровых, но не состоящих в родстве, родителей.

«Болезни плода и новорожденного», проф. И.М. Воронцов