Узагальнення знань з теми «Спадковість та мінливість». Варіант 1 1-13 – 0, ; 14-16 – ; 17 – 1, 1. Здатність живих організмів передавати свої ознаки й особливості індивідуального розвитку нащадкам: А) мінливість; Б) спадковість; В) схрещування. 2. Ген – це… 3. Гетерозигота – це… 4. Який закон Менделя відповідає формулюванню: під час схрещування батьківських особин, що різняться проявами однієї ознаки, в потомств гаються лише домінантні прояви ознаки, й усі нащадки будуть одноманітними як за генотипом, так і за фенотипом: А) закон розщеплення ознак; Б) закон незалежного успадкування ознак; В) закон одноманітності гібридів першого покоління. 5. Схрещування гібрида першого покоління з однією з батьківських форм: А) зворотне схрещування (беккрос); Б) аналізуючи схрещування; В) реципронне схрещування. 6. Процес використання спадкової інформації генів для синтезу функціональних продуктів – молекул РНК і білків: А) регуляція активності генів; Б) експресія генів; В) генетичний моніторинг. 7. Кількісна й якісна видоспецифічна сукупність особливостей хромосомного набору соматичних клітин людини – це: А) геном людини; Б) генетика людини; В) каріотип людини. 8. Розділ генетики людини, що вивчає роль спадкових чинників у розвитку захворювань: А) генетика популяцій; Б) популяція людини; В) медична генетика. 9. Успадкування ознак, прояв яких визначається взаємодією кількох або багатьох неалельних генів: А) позахромосомна спадковість; Б) полігенне успадкування; В) моногенне успадкування. 10. Форма спадкової мінливості, яка виникає завдяки перерозподілу генетичного матеріалу в нащадків: А) комбінаційна мінливість; Б) мутаційна мінливість; В) модифікаційна мінливість. 11. Мутації, що проявляються у гомо- і гетерозиготного організму та з’являються вже у першому поколінні: А) рецесивні мутації; Б) геномні мутації; В) домінантні мутації. 12. З переліку мутагенів оберіть фізичні: А) гамма-промені; Б) цвілеві гриби; В) формальдегід; Г) краснуха; Д) кір; Є) температура; Ж) хлороформ; З) пестициди; І) антибіотики. 13. Спадкові розлади організму, пов’язані з порушенням генетичного апарату: А) вроджені вади; Б) спадкові хвороби; В) хвороби із спадковою схильністю. 14. Які молекулярно-генетичні методи вам відомі? /характеристика/. 15. Які чинники впливають на генофонд популяції людини? 16. Етапи медико-генетичного консультування. 17. У людини ген каро окості домінує над геном зелено окості, а кучеряве волосся – над прямим. Якими будуть діти, якщо: 1) мати гетерозиготна за обома ознаками, а батько – зеленоокий з прямим волоссям; 2) мати зеленоока й гетерозиготна за кучерявістю, а батько – гетерозиготний за кольором очей з прямим волоссям.